药品信息
利巴林胶囊75毫克(普瑞巴林)

利巴林胶囊75毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
(주)한국비엠아이
外观
上部为赤褐色,下部为白色,含有白色或淡黄色粉末的硬胶囊
包装
30胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201109261 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 654802030

核心摘要

主要用途
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫辅助效果,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
该药以口服方式分两次给药,不考虑饮食,日累计剂量为1次。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:初始剂量为每日150毫克,可在3天至7天后增加到每日300毫克。如有必要,也可在7天间隔后增加至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每日150毫克,1周后
儿童服用量
缺乏对12岁以下儿童和12至17岁青少年安全性及有效性的数据,因此不推荐投用。

成分

生产厂家
(주)한국비엠아이

功效・作用

外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫辅助效果,改善纤维肌痛

  • 外周和中枢神经病理性疼痛,伴随或不伴随二次全身症状的部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

该药用于治疗成人的外周及中枢神经病理性疼痛。同时,它在癫痫患者中用作部分发作的辅助药物,无论是否伴随二次全身症状均有效。此外,亦用于治疗纤维肌痛这一慢性疼痛状态。通过缓解多种神经系统疾病的疼痛和症状,帮助改善患者的生活质量。

服用方法

成人服用量

该药以口服方式分两次给药,不考虑饮食,日累计剂量为1次。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:初始剂量为每日150毫克,可在3天至7天后增加到每日300毫克。如有必要,也可在7天间隔后增加至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每日150毫克,1周后

儿童服用量

缺乏对12岁以下儿童和12至17岁青少年安全性及有效性的数据,因此不推荐投用。

注意事项

该药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需要仔细观察抑郁症、情绪变化和异常行为的出现。 该药不适用于对成分过敏的患者或有特定遗传性乳糖代谢障碍的患者。 糖尿病患者可能需要调整血糖控制药物的剂量以应对体重增加的情况,若出现血管性水肿症状,应立即停止用药。 老年人因眩晕和嗜睡可能存在跌倒风险,需加以注意,若出现视力模糊或视力变化应咨询医疗人员。 突然停药可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应根据医师的指示调整药物用量。 有药物滥用史的患者在使用该药时需格外小心,因可能存在滥用或依赖的风险,并需密切监测药物滥用的迹象。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 对有心血管疾病的患者需谨慎使用,尤其是充血性心力衰竭患者需特别注意。 与具有中枢神经系统抑制作用的其他药物(尤其是阿片类镇痛药)联合使用时,呼吸抑制的风险会增加,因此需格外小心。 妊娠早期可能存在胎儿畸形的风险,因此孕妇不宜服用该药,育龄女性应采用有效的避孕措施。 哺乳期妇女应谨慎决定是否哺乳,因为该药可能会通过母乳传递。 服用期间可能出现眩晕或嗜睡,因此在症状改善之前应避免驾驶或操作危险机械。 过量服用时,可能会出现严重的嗜睡、混乱、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 该药应放在儿童接触不到的地方,并且需要谨慎避免更换容器,以防止质量降低或意外风险。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴严重皮疹、起水泡、皮肤剥落、口腔/眼睛黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度无力、突发且极严重的头痛、闪电头痛、发作、意识混乱、视力异常、麻痹、小便

轻微副作用

眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、多愉悦感、性欲下降、失眠、离人感、性感觉异常、焦躁不安、烦躁、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找合适术语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、无法控制、麻木、运动失调、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中。存放温度应保持在15度至30度之间的室温,以便长期保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

上部为赤褐色,下部为白色,含有白色或淡黄色粉末的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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