リバリンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間後に

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年に対する安全性及び有効性のデータが不足しているため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化、異常行動が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬は成分に過敏な患者や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者には投与してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。また、血管浮腫の症状が現れた場合は、即座に薬を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクがあるため注意が必要で、視覚のぼやけや視力の変化が生じた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者は、この薬の乱用または依存の可能性があるため、より慎重に投与し、薬物乱用の兆候を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心血管疾患がある患者には慎重に投与しなければならず、特にうっ血性心不全の患者には注意が必要です。 中枢神経系抑制効果がある他の薬剤、特にオピオイド鎮痛剤との併用時は呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦はこの薬を服用しない方がよく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無を慎重に決定する必要があります。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は症状が改善されるまで避けるのが安全です。 過量服用時には重度の眠気、混乱、抑うつなどが現れる可能性があり、必要な場合は血液透析などの治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、別の容器に移すことは品質の低下や事故のリスクがあるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性感異常、焦燥、イライラ、気分揺動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動的行動、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色または淡い黄色の粉末が入った、上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶