药品信息
普瑞拉西丁胶囊75mg(普瑞巴林)

普瑞拉西丁胶囊75mg(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
환인제약(주)
外观
上部分为红棕色、下部分为白色的硬胶囊,内含白色或淡黄色的粉末
包装
国内用 - 30粒/瓶, 国内用 - 100粒/瓶, 出口用 - 30粒/盒[10粒/PTP X 3]
许可状态
正常

品目基准编码 201109259 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 657202330

核心摘要

主要用途
缓解周围及中枢神经病理性疼痛、辅助治疗癫痫部分发作、改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药每日总用量分为两次服用,与食物无关。 周围类型的神经病理性疼痛:起始量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,如有需要可每隔7天一次至每日最多600 mg。 中枢类型的神经病理性疼痛:起始量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。
儿童服用量
对12岁以下儿童及12至17岁青少年,由于安全性和有效性资料不足,建议不予施用。

成分

生产厂家
환인제약(주)

功效・作用

缓解周围及中枢神经病理性疼痛、辅助治疗癫痫部分发作、改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛、中枢神经病理性疼痛、部分发作、纤维肌痛
查看批准原文

本药物用于治疗成人的周围及中枢神经病理性疼痛。此外,它在癫痫患者中作为部分发作的辅助药物,有助于缓解症状,无论全身症状是否存在。同时对纤维肌痛症状的缓解也有效。总之,用于神经性疼痛、癫痫和纤维肌痛的治疗。

服用方法

成人服用量

本药每日总用量分为两次服用,与食物无关。 周围类型的神经病理性疼痛:起始量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,如有需要可每隔7天一次至每日最多600 mg。 中枢类型的神经病理性疼痛:起始量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对12岁以下儿童及12至17岁青少年,由于安全性和有效性资料不足,建议不予施用。

注意事项

本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在用药期间需仔细观察情绪变化或异常行为。 对本药成分过敏的人群禁用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物剂量,因此需注意。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止用药。 老年人因为药物副作用如头晕或嗜睡等存在跌倒的风险,因此在用药初期需特别注意。 视力模糊或视力变化可能会发生,如有异常症状,请咨询医生。 突然停止本药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应遵循医生的指示逐步停药。 由于存在药物滥用的风险,过去有药物滥用史的患者需特别注意。 肾功能降低的患者可能需要进行剂量调整。 严重心脏病患者在用药时需谨慎。 如果与有中枢神经系统抑制作用的药物共同使用,可能会加重呼吸抑制或嗜睡,因此需谨慎。 怀孕初期可能存在胎儿畸形的风险,因此应避免孕期使用,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期使用本药可能通过乳汁传递,因此需停止哺乳或咨询医生。 如进行驾驶或机械操作等危险活动,应在药物使用后待到头晕或嗜睡消退后再进行。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,并在必要情况下需进行血液透析等适当治疗。 应保存在儿童接触不到的地方,避免装入其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴有严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼睛粘膜疼痛、气短或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突然且极严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力障碍、瘫痪

轻微副作用

头晕、嗜睡、混淆、方向感障碍、刺激过敏、抑郁、愉悦感、性欲下降、失眠、人格解体、性感觉异常、烦躁、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、查找适当术语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制失能、麻木、共济失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆缺失、注意力缺损、记忆力障碍、颤抖、语言障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应密封保存,以保护免受空气和湿气的影响。储存温度应维持在15度到30度之间的室温。这样保存可保持药物效果。

外观·包装

外观

上部分为红棕色、下部分为白色的硬胶囊,内含白色或淡黄色的粉末

包装单位

国内用 - 30粒/瓶, 国内用 - 100粒/瓶, 出口用 - 30粒/盒[10粒/PTP X 3]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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