プレガバリン75mgカプセル（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 神経病性疼痛 脂肪型：開始用量1日150mg投与後3日から7日後に1日300mgまで増量可能であり、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 神経病性疼痛 中枢型：開始用量1日150mg投与後1週間後に1日300mgまで増量可能です。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳から17歳の青少年には、安全性と有効性に関する資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分の変化や異常行動を注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある人は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため、注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気などの副作用により転倒のリスクがあるため、服用初期に特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、異常症状があれば医師に相談してください。 この薬を突然中止した場合、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止してください。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 重度の心疾患を持つ患者はこの薬の服用に注意が必要です。 中枢神経系抑制作用がある薬物と併用する場合、呼吸抑制や眠気が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の服用は避け、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用すべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬服用後、めまいや眠気が収まるまで避けるべきです。 過量服用した場合、混乱、眠気、抑うつなどの症状が見られることがあり、必要な場合は血液透析など適切な治療が必要となります。 子供の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二重幻覚、性感異常、落ち着きがない、焦燥、不機嫌、気分の揺れ、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つけることが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気および湿気から保護するためにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白または淡い黄色を帯びた粉末が入った上部赤褐色、下部白色のハードカプセル

包装単位

国内用 - 30カプセル/瓶、国内用 - 100カプセル/瓶、輸出用 - 30カプセル/箱［10カプセル/PTP×3］