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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
东亚制药(株)

品目基准编码 201109232 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 642506700
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助,改善纤维肌痛
本药用于成人的外周及中枢神经病理性疼痛治疗,并作为癫痫患者的部分发作辅助药物。同时也有效缓解纤维肌痛引起的疼痛。它在多种神经相关疾病和疼痛治疗中发挥作用,帮助改善患者的症状。
本药应分为一天两次口服,服用总剂量无关餐饮。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛: 初始剂量为每日150毫克,3至7天后可增至每日300毫克。之后可每7天增加至每日600毫克。 2) 中枢神经病理性疼痛: 初始剂量为每日150毫克,
未满12岁的儿童及12岁至17岁的青少年因缺乏安全性和有效性资料,不推荐使用。
本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如有抑郁症或情绪变化,应立即通知医疗人员。 对本药所含成分过敏者不得服用,特定遗传疾病患者也禁止使用。 糖尿病患者可能因体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量,若出现面部或口腔周围肿胀的血管性水肿症状,应立即停止用药。 老年人在服用本药时可能会出现更严重的眩晕或嗜睡,因此需注意跌倒或受伤的风险。 本药可能导致视力模糊或视力变化,若出现这些症状,停药后症状可能会改善。 突然停药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此需要遵循医生的指示逐渐减少用药。 由于存在药物滥用的风险,因此有过去药物滥用史的患者需格外小心,并在出现滥用迹象时立即通知医疗人员。 肾功能受损患者可能需要调整本药的剂量。 心脏病患者在服用本药时可能会出现充血性心力衰竭等心脏问题,因此需谨慎使用。 与阿片类镇痛药共同服用时,可能会加重中枢神经系统抑制的症状,需谨慎使用。 呼吸功能较弱的患者或老年人可能存在严重呼吸抑制的风险,因此可能需要调整剂量。 在怀孕初期可能会存在胎儿畸形的风险,因此适育女性应使用有效的避孕措施,孕妇除特殊情况外,不宜服用。 哺乳期女性应考虑本药可能通过母乳传递给婴儿,因此应停乳或停药。 在驾驶或操作机器等高风险活动时,应在本药服用后直至眩晕或嗜睡消失前保持警惕。 服用本药期间如出现严重的皮肤皮疹或水泡,应立即停止用药并咨询医疗人员。 在过量服用时可能会出现嗜睡、困惑、抑郁、癫痫发作等症状,因此应立即到医院接受治疗。 儿童或老年人使用本药时应安全存放以预防意外。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、伴高烧的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且非常严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液变化
眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性亢进、抑郁、愉悦感、性欲下降、失眠、离人症、性感觉异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找适用术语的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、恐慌发作、无法抑制、麻木、共济失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、语言障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密闭容器中,以防止接触空气或湿气。此外,药物最好存放在1度至30度的室温中。
本药为外观呈白色或淡黄色的白色粉末装入上下白色硬胶囊中。
30粒/瓶, 300粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
东亚制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
百特韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
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普瑞巴林 300mg
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比亚特里斯韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
三晋制药有限公司

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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