ニュリカカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経病疼痛 1)末梢神経病疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。その後、7日間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 2)中枢神経病疼痛: 開始用量1日150mg, 1

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青少年に対しては、安全性および有効性の資料が不足しているため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性がありますので、服用中に抑うつや気分の変化があれば即座に医療者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用を避け、特定の遺伝的疾患を持つ患者にも投与してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になることがあります。また、アレルギー反応により顔や口周りが腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際、めまいや眠気が強くなることがあり、転倒や怪我のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化を引き起こすことがあり、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止すれば症状が改善することがあります。 薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が起こるため、医師の指示に従って徐々に減量することが必要です。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴がある患者は特に注意が必要で、乱用の兆候が見られた場合は直ちに医療者に知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量調整が必要になることがあります。 心疾患がある患者は、この薬服用時にうっ血性心不全などの心臓問題が発生する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制症状が強まる可能性があるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要になることがあります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があり、妊婦は特別な場合を除き服用しない方がよいでしょう。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動を行う場合は、この薬の服用後、めまいや眠気が消えるまで注意する必要があります。 この薬の服用中に皮膚に重度の発疹や水疱が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療者に相談する必要があります。 過剰服用時には眠気、混乱、抑うつ、発作が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 子供や高齢者が服用する場合、安全に保管して事故を防止する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水疱
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• 抑うつ
• 多幸感
• 性欲減退
• 不眠
• 二重認知

この薬は空気や湿気に曝露しないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の範囲の室温で保管することが最良です。

外形

この薬は白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤です。

包装単位

30カプセル/瓶,300カプセル/瓶