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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
株式会社基纽元科学

品目基准编码 201109151 · 批准 2011.10.25
治疗外周及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分性发作辅助,改善纤维肌痛
本药品用于治疗成年人的外周及中枢神经病理性疼痛。此外,它还可以作为癫痫中部分性发作时有或没有全身症状的辅助用药。此药也适用于纤维肌痛的治疗,帮助患者缓解疼痛。治疗与神经系统疾病相关的各种疼痛和发作症状。
本药应在一天内总剂量分为两次口服与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量可为每天150毫克,可能在3至7天后增加至每天300毫克,之后可每7天增加至每天最多600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克,1周后可
对于12岁以下的儿童和12-17岁青少年患者,目前缺乏足够的安全性和有效性数据,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用过程中需要仔细观察情绪变化或抑郁症状。 对本药成分过敏的患者禁止使用,某些遗传性乳糖分解障碍的患者也应避免使用。 糖尿病患者服用该药后,由于体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,请注意。 如出现血管性水肿等过敏反应,应立即停药并咨询医生。 老年人在服用本药时,由于头晕和嗜睡增加跌倒的风险,因此起初需要格外小心。 可能出现暂时性的视力模糊或视力变化,若症状持续,应咨询医生。 突然停药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐调整。 药物滥用风险,因此应告知医生精神健康状况和药物使用历史并仔细管理。 肾功能低下的患者可能需要调整本药的剂量。 心脏病患者在服用本药时需注意充血性心力衰竭等心血管反应的异常。 与阿片类镇痛药同用时,可能增加中枢神经系统抑制效果,因此同服时需小心。 本药有呼吸抑制的风险,患有呼吸道疾病、肾脏疾病或老年人可能需要调整剂量。 在怀孕初期,可能存在胎儿畸形的风险,因此孕妇最好不服用本药,而育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性需注意本药可能传递至母乳,因此应与医生讨论是停用哺乳还是停用药物。 本药可能引起头晕和嗜睡,服用后应避免驾驶和操作危险机械。 偶尔可能出现严重皮肤反应,因此如有皮疹或水肿等异常症状应立即停药并告知医生。 过量服用时可能出现精神混乱、嗜睡、癫痫等症状,疑似过量时应立即就医急救。 本药应放在儿童无法接触到的地方,避免转移至其他容器。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼结膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度疲倦、突然且极严重的头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、排尿
头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性敏感、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、去自我感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、找不到适当用词的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、恐慌发作、无法抑制、麻木、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减少
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应放在密闭容器中以避免空气和湿气的影响,并最好在15至30度室温下保存。 如此保存将有助于保持药物的效力。
装有白色粉末的上下部分为白色的硬胶囊剂
<内销> 30颗/瓶,60颗/瓶,<出口> 30颗(10颗/PTP×3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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