プレフィルカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病性痛 - 末梢神経病性痛: 開始用量として1日150 mg投与可能であり、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経病性痛: 開始用量1日150 mg投与、1週間後に

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12-17歳の青少年患者に対しては安全性及び有効性の資料が十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変動や抑うつ症状について注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は使用してはいけません。また、特定の遺伝的乳糖分解障害がある患者も服用を避けるべきです。 糖尿病患者は、体重増加に伴い血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療機関に相談してください。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が生じ、転倒のリスクが増加する可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視覚のぼやけや視力の変化が現れることがありますので、症状が持続する場合は医師に相談してください。 薬の服用を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者の指示に従って段階的に調整してください。 薬物乱用のリスクがあるため、精神的健康状態と薬物使用歴を医療従事者に知らせて注意深く管理してください。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者は、この薬服用時にうっ血性心不全などの心血管系の異常反応に注意する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合は中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため、一緒に服用する場合は注意が必要です。 この薬は呼吸抑制のリスクがあるため、呼吸器疾患や腎疾患、高齢者などは用量調整が必要なことがあります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良いとされます。また、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に伝わる可能性があるため、授乳の中止または薬の中止について医療従事者に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後の運転や危険な機械操作は避けることが安全です。 稀に重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮疹や浮腫などの異常症状が現れた際は、直ちに服用を中止し医療従事者に報告してください。 過量服用した場合は精神的混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、疑われる場合は直ちに緊急治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器への移し替えは避けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共にひどい発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠、二重認知、性感異常、そわそわ、焦り、気分変動、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温である15度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤

包装単位

<国内用> 30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶, <輸出用> 30カプセル（10カプセル/PTPx3）)