拉姆塞特注射液0.3毫克(盐酸雷莫司琼)

成人给药量

成人：以盐酸雷莫司琼计，每日1次静脉给药0.3 mg。 若疗效不足，可追加相同剂量。但每日剂量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减。

本药在使用安瓿时可能会混入玻璃碎片，因此在切割容器时必须小心。 特别是在给儿童或老年人使用时需更加谨慎。 对本药或其成分过敏的患者不应使用。 正在服用其他5-羟色胺类药物的患者在使用本药时需谨慎，并应遵循医生的指导。 本药偶尔可能会引起严重的过敏反应或类似癫痫的发作，如出现异常症状应立即停止使用并咨询医疗人员。 可能出现头痛、腹泻、肝功能异常等副作用，因此如症状持续或加重应告知医生。 仅推荐用于出现强烈恶心和呕吐的化疗患者。 与其他5-羟色胺类药物同时服用时可能导致5-羟色胺综合征，因此联合使用时需在医生的观察下进行。 与影响肝脏中本药分解酶的其他药物同时服用时可能增加副作用风险，因此需谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性在使用本药时应谨慎考虑风险与收益，且在哺乳期的情况下应停止哺乳。 对儿童的安全性尚未充分确认，建议避免使用。 老年人可能会出现身体机能减弱，因此需仔细观察其状态并谨慎使用。 本药与特定注射液不得混合，且在切割安瓿时应使用酒精棉进行安全清洁。 临床试验中已报告动物胎儿生长延迟和体重下降等影响，使用时需注意怀孕。

• 休克
• 类似于过敏性休克的症状
• 不适
• 胸部不适
• 呼吸困难
• 哮喘
• 面部潮红
• 发红
• 瘙痒
• 发绀

本药应储存在密封容器中，以避免暴露于空气和光线中。避光保存，在1度至30度的凉爽室温下存放非常重要。

外观

无色透明液体装于棕色玻璃安瓿的注射剂

包装单位

2mL x 5安瓿