ラムセット注0.3ミリグラム(ラモセトロン塩酸塩)

成人投与量

ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。効果が不十分な場合、同じ用量を追加投与することができますが、1日量としては0.6 mgを超えないようにします。症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプルを使用する際、ガラス片が混入する恐れがあるため、容器を切断する際は非常に注意が必要です。特に子供や高齢者に使用する際は一層の注意が必要です。この薬やその成分にアレルギーがある患者には投与しないでください。他のセロトニン作動薬を服用中の患者はこの薬を使用する際に慎重である必要があり、医師の指示に従ってください。この薬は稀に重篤なアレルギー反応やてんかん類似の発作を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合には直ちに使用を中止し、医療従事者に相談してください。頭痛、下痢、肝機能異常などの副作用が現れることがあるので、症状が持続したり悪化した場合には医師に知らせる必要があります。強い吐き気や嘔吐を引き起こす抗癌剤治療を受けた患者にのみ使用することが推奨されます。この薬と他のセロトニン作動薬を一緒に服用するとセロトニン症候群が発生する可能性があるため、併用する際には医師の観察が必要です。肝臓でこの薬を分解する酵素に影響を与える他の薬を併用する場合、副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にはリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。子供には安全性が十分に確認されていないため、使用を避けることが好ましいです。高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、状態をよく観察しながら慎重に使用する必要があります。この薬は特定の注射液と混合してはいけません。また、アンプルを切断する際にはアルコール綿で拭いて安全に使用する必要があります。臨床試験で動物において胎児の成長遅延や体重減少などの影響が報告されており、妊娠中の使用には注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシス様症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息）、てんかん様発作

軽度の副作用

過敏反応、発疹、かゆみ、紅斑、頭痛、頭重感、下痢、便秘、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体感熱、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ、不眠症、発疹

この薬は空気や光に暴露されないように密封された容器に保管する必要があります。直射日光を避け、涼しい室温（1度から30度の間）で保管することが重要です。

外形

無色の清澄な液体が入った茶色のガラスアンプル注射剤

包装単位

2mL x 5アンプル