兰普拉胶囊30毫克(兰索拉唑微丸)

成人服用量

本品应在餐前服用。 对于吞咽药物困难的患者，可打开胶囊，将本品加入少量（60 mL）橙汁或番茄汁中混匀后立即服用。为确保服完全部药物，可用2倍或更多的果汁冲洗杯子后立即饮用。 打开本品后，不得咀嚼或压碎服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。 为预防十二指肠溃疡复发而根除幽门螺杆菌：兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg合用，每日2次（每12小时一次），连续7日。必要时可服用至14日。 为预防十二指肠溃疡复发而根除幽门螺杆菌：兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg合用，每日3次（每8小时一次），连续14日。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次口服。对照临床试验时间不超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。对照临床试验时间不超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的发生风险：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服12周。对照临床试验时间不超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服8周。 糜烂性反流性食管炎的短期治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次口服。 包括卓-艾综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态：病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的剂量应根据患者个体情况确定。成人通常以60 mg每日1次开始治疗。应根据患者需要调整剂量，只要临床有效即可继续给药。曾使用每次90 mg、每日2次的剂量。每日剂量超过120 mg时，应分次给药。 老年患者本品清除率降低，因此需要调整剂量。每日剂量不得超过30 mg。 肝功能损害患者本品的代谢和排泄可能延迟，因此应谨慎给药，包括调整剂量。

儿童服用量

12 ∼ 17岁儿童及青少年——非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗：15 mg，每日1次，连续8周 12 ∼ 17岁儿童及青少年——糜烂性反流性食管炎的短期治疗：30 mg，每日1次，连续8周 1 ∼ 11岁儿童，体重不超过30 kg：15 mg，每日1次，连续12周 1 ∼ 11岁儿童，体重超过30 kg：30 mg，每日1次，连续12周

本药不应用于有特定过敏反应或对特定抗生素过敏反应的患者。 怀孕期间或有遗传性乳糖不耐的人群也不应服用本药。 有药物过敏史或肝功能问题的患者、高龄者、哺乳期女性和儿童应谨慎使用本药。 在服用期间，偶尔会出现严重过敏反应或血液相关异常、肝功能障碍、皮肤严重皮疹等情况，如有异常症状应立即就医。 长期服用可能导致维生素B12缺乏或低镁血症等营养素缺乏，因此需要定期检查。 本药可降低胃酸分泌，增加胃肠内细菌繁殖的风险，出现腹泻或胃肠感染症状时需要迅速进行诊断和治疗。 本药可能与其他药物产生相互作用，尤其是在同时服用抗生素、抗病毒药、抗凝药、免疫抑制剂等情况下，务必咨询医生或药师。 怀孕或哺乳期女性应避免服用本药，若不得不服用，应停乳以确保安全。 由于儿童的安全性和有效性尚未充分确认，因此使用时需谨慎。 高龄者一般应从低剂量开始，并密切观察病情。 过量服用时没有特定的解毒方法，但可能需要根据症状进行胃洗或给予活性炭等对症治疗。 本药应放在儿童接触不到的地方，并保存在原包装中以保持质量。

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本药必须保存在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气。保存温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

填充有白色-浅棕色颗粒的上下白色硬胶囊

包装单位

28胶囊/瓶, 30胶囊/瓶, 90胶囊/瓶