迪奥帕斯片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，也可在两餐之间服用。建议每天尽可能在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别或种族，推荐口服缬沙坦每日1次，每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至每日160 mg，或联用利尿剂。如仍需进一步降低血压， 可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁及以上）：本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者，本品起始剂量为每日1次，每次40 mg，且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品口服每次40 mg，每日2次；可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg，每日2次；此后数周内，根据患者的耐受性逐步增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭，应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗方案（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给药量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

此药在怀孕期间，特别是妊娠中期和晚期服用，可能对胎儿和新生儿造成严重损害。因此，一旦确认怀孕，应立即停止使用本药。 此外，过敏反应患者、重度肝病患者、严重肾功能障碍患者、孕妇和哺乳期女性不得使用此药。 年长者或高钾血症患者、肝功能不全患者、心脏或肾脏有问题的患者在服用此药时需特别谨慎，应从低剂量开始并逐渐增量。 在服药期间，血压可能会急剧下降，如出现头晕或昏厥症状，应立即咨询医疗人员。 在接受血液透析或使用利尿剂的患者，以及严格限制盐分的患者开始服用此药时，需仔细观察患者的情况。 此药与其他降压药或利尿剂、保钾利尿剂同服时，可能会导致血钾浓度升高至危险水平，因此需要定期进行血液检查。 特别是在与非甾体抗炎药（NSAIDs）合用时，降压效果可能会减弱或肾功能可能恶化，需谨慎。 此药在驾驶或操作机械时可能会导致头晕，因此需特别小心。 过量服用可能导致严重低血压、意识障碍、休克等症状，应立即接受急救。 尚未确认儿童或青少年使用本药的安全性，建议避免使用。 此药应存放在儿童无法触及的地方，避免转移到其他容器中，以免造成质量下降或意外的发生。

头痛，头晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，鼻窦炎，腹痛，腹部疼痛，恶心，咽炎，关节痛，低血压，直立性头晕，直立性低血压，肾功能损伤，高钾血症，血管神经性水肿，血管水肿，发红，瘙痒，血清病，血管炎，晕厥，鼻出血，肝炎，心律失常，肠血管水肿，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，粒细胞缺乏症，白细胞减少，血小板减少，水泡性皮炎，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减退，昏迷，胸痛，皮疹，肌肉痛

此药应保存在密封容器中，以防空气或潮湿进入，且应存放在温度低于30度的阴凉处，以保持药效。

外观

浅黄褐色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶