表示中の薬ディオパス錠160ミリグラム(バルサルタン)
バルサルタン 160mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

品目基準コード 201104022 · 届出 2011.06.29 · 保険コード 642904240
本態性高血圧および心不全(ACE阻害剤不耐性)の治療、心筋梗塞後の死亡リスク低下効果
この医薬品は本態性高血圧患者の血圧を調整するのに使用します。また、ACE阻害剤に不耐性を示す心不全患者のうちNYHA分類IIからIVに該当する場合、症状の緩和に役立ちます。心筋梗塞後の左心室不全や収縮機能不全を有する患者において死亡リスクを低下させる効果もあります。このようにこの薬物は高血圧だけでなく、特定の心不全および心筋梗塞後の管理にも効果的です。
1. 本態性高血圧 - 1日1回80 mg経口投与が推奨される。 - 血圧調整が上手くいかない場合は1日160 mgまで増量可能であり、最大320 mgまで増量できる。 - 高齢者(75歳以上)は1日1回40 mgで開始する。 - 腎障害、血液中の体液不足、肝障害患者はそれぞれ推奨用量調整指針に従って投与する。 2. 心不全 - 1日2回、
18歳未満の小児および青少年における安全性および有効性は確立されていない。
この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児および新生児に深刻な影響を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止する必要があります。 また、この薬にアレルギー反応がある場合や重度の肝疾患、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症患者、肝機能が低下している患者、心臓や腎臓に問題がある患者はこの薬を服用する際に特に注意し、低用量から開始して徐々に増量することが推奨されます。 この薬を服用中は血圧が急激に低下する可能性があるため、めまいや失神の症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 血液透析中の患者や利尿剤を服用中の患者、厳格な塩分制限を実施している患者はこの薬を開始する際に患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の降圧剤や利尿剤、カリウム保存利尿剤と併用した場合、血中カリウム濃度が危険な水準まで上昇することがあるため、定期的な血液検査が必要です。 特に非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と併用すると降圧効果が減少したり、腎機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は運転や機械操作時にめまいを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過量投与時には重度の低血圧、意識低下、ショックが発生する可能性があるため、直ちに救急治療を受ける必要があります。 子供や青年に対する安全性は確認されていないため、使用を避けることが推奨されます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質の低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、血管浮腫(顔、唇、咽頭、舌の浮腫など)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目の黄疸(黄疸)、全身の極度の倦怠感、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛
頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、背中の痛み、腹痛、吐き気、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠症、発赤、性欲減退、眠気、心房細動、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発疹、筋肉痛、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張過敏、運動機能低下、混乱、胸痛、腸血管浮腫
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、温度30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。このようにすると薬の効果を長く保つことができます。
淡い黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬バルサルタン 160mg
錠剤 · 医療用医薬品
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