当前查看奥美沙坦美托唑啉片20毫克(美托沙坦)
厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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(株)日和

品目基准编码 201100902 · 批准 2011.02.24 · 医保编码 640902300
原发性高血压改善
治疗原发性高血压的药物通过降低血压来减轻心脏和血管的负担,并帮助预防并发症。这类药物通过扩张血管或控制心脏跳动来稳定血压。与生活方式改善一起持续服用时,对于管理血压是有效的。用于治疗原发性高血压。
推荐初始剂量为每日1次10毫克,无论餐前还是餐后均可服用。 若血压未能得到适当控制,可增至每日1次20毫克。 如需更大的降压效果,可提高至每日最大40毫克。 治疗开始后2周内应出现降压效果,约8周时可见最大效果。 若单独使用该药物时降压效果不理想,可考虑与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用。 为提高依从性,建议尽量每天在相同时间服用(例如:早晨)。 对可能有体内有效血液量减少(例如,服用利尿剂的患者,特别是肾功能不全者)的患者,应仔细观察其状态,并建议从低剂量开始治疗。 <老年人> 对65岁以上的老年患者使用该药物时无需调整剂量。尽管在老年患者与年轻患者之间未观察到该药物的整体有效性和安全性区别,但部分老年患者可能对药物反应更加敏感。 <肾功能不全患者> 轻度至中度肾功能不全患者(肌酐清除率20-60mL/min)的最大用药剂量为每日1次20毫克。 <肝功能不全患者> 轻度肝功能不全患者无需调整剂量;中度肝功能不全患者推荐初始剂量为每日1次10毫克,最大可增至每日20毫克;对严重肝功能不全患者尚无用药经验,因此不推荐使用该药物。 <儿童> 儿童的安全性和有效性尚未确立。
儿童的安全性和有效性尚未确立。
该药物在怀孕的第二和第三期服用可能导致胎儿和新生儿严重损伤或死亡,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 对该药物成分过敏的人、在怀孕或哺乳期的女性、接受肾透析的患者、严重肝功能不全患者、胆道阻塞患者、乳糖不耐症患者等不得服用该药物。 由于血容量或盐分不足的患者在初期服用可能出现低血压,因此需要注意,若出现低血压应立即让患者躺下,并在必要时给予生理盐水。 肾功能较差的患者、接受过肾移植的患者、肾血管性高血压患者、高钾血症风险患者、大动脉或二尖瓣狭窄患者等服用该药物时需要谨慎观察。 该药物可能会有头晕等副作用,因此在从事高空作业或驾驶等危险机械操作时应谨慎。 临床试验结果表明,该药物一般安全使用,副作用大多轻微且短暂,但可能会偶尔出现胸痛、外周水肿、头晕、腹痛、心悸、皮疹等症状。 如出现慢性腹泻或体重减轻等严重肠道疾病症状,应停止服用该药物并咨询医生。 与保钾利尿剂或钾补充剂同时服用可能导致血浆钾浓度危险性升高,因此需要注意;与其他降压药合用时可增强降压效果。 与锂制剂合用时可能导致锂浓度上升,引发毒性反应,因此不建议同时服用该药物和锂。 与非甾体抗炎镇痛药联合使用时可能导致肾功能恶化,因此需要定期摄入水分并监测肾功能。 与作用于血管紧张素系统的其他药物联合使用时,应仔细观察血压、肾功能和电解质状态,糖尿病患者或肾功能中度以上下降者不应与特定药物合用。 该药物可能通过乳汁部分传递,因此哺乳期的女性应停止哺乳或停止用药。 对儿童的安全性及有效性尚未得到充分确认,因此使用时需谨慎。 老年人使用该药物时,体内浓度可能比年轻人高,因此服用时需谨慎。 过量服用可能表现低血压、心悸、心动过缓等症状,根据症状应接受适当治疗。 尽管长期使用未报告致癌性或遗传毒性,但偶尔可能出现染色体变异或免疫系统异常,因此建议进行定期检查。
荨麻疹、严重水肿(血管性水肿)、胸痛、血管水肿、过敏反应、高热伴重症皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、呼吸困难、哮喘发作、伴咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身严重乏力、严重肝功能异常、突然且剧烈的头痛、癫痫发作、意识混乱、视觉异常、麻痹、尿量显著减少
头晕、头痛、心悸、腰痛、血尿、高血糖、高甘油三酯血症、流感样症状、咽炎、鼻炎、副鼻窦炎、咳嗽、腹痛、消化不良、胃炎、恶心、关节痛、关节炎、肌肉痛、皮疹、脱发、瘙痒、虚弱、呕吐、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、血压升高、鼻出血、上呼吸道感染
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应存放在密闭容器中,以防空气或湿气进入。适宜的存放温度在1度至25度之间的阴凉处。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 10mg
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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 40mg
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JW中外制药有限公司

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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 10mg
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