奧美沙坦片10毫克（奧美沙坦美多溶物）

成人服用量

推荐初始剂量为每日一次10mg，无论是否进食均可服用。 若血压未得到适当控制，可以增加至每日一次20mg。 如需额外的降压效果，可以增加至每日最高40mg。 治疗开始后2周内见效，约8周左右达到最大效果。 在单独使用本药的情况下，若降压未得到控制，可与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂联用。 为改善依从性，建议尽可能每日在同一时间（例如早上）服用。 对于可能出现血管内有效血容量减少（例如，接受利尿剂的患者，特别是肾功能障碍患者），建议在充分观察状态的情况下，从低剂量开始治疗。 <老年人> 对于65岁以上的老年患者，使用本药时无需调整剂量。老年患者与年轻患者在有效性和安全性方面没有显著差异，但无法排除某些老年人可能会出现更敏感反应的可能。 <肾功能障碍患者> 轻度及中度肾功能障碍患者（肌酐清除率20-60mL/min）最大给药剂量为每日一次20mg。 <肝功能障碍患者> 轻度肝功能障碍患者不需要调整剂量。中度肝功能障碍患者的推荐初始剂量为每日一次10mg，最大剂量可增加至每日20mg。由于重度肝功能障碍患者的使用经验尚未有，因此不建议使用本药。 <儿童> 儿童的安全性和有效性尚未确立。

儿童服用量

儿童的安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕第二期和第三期服用时，可能会导致胎儿和新生儿严重损伤或死亡，因此确认怀孕后应立即停止使用。 对药物成分过敏的人、怀孕的女性、哺乳期女性、正在进行肾脏透析的患者、重症肝功能障碍患者、胆道阻塞患者、特定遗传性乳糖不耐受患者、以及一些糖尿病患者或肾功能严重下降的患者均不应服用此药。 对于血容量减少或缺盐的患者，在最初使用本药时可能会导致血压急剧下降，因此在服用前需充分采取措施并观察状态。 此外，对于重度心衰或肾功能依赖的患者需谨慎监测，因为可能有肾功能恶化的风险。 肾功能下降的患者或接受过肾移植的患者在使用本药时需要定期检查血液中的钾和肌酐水平，且对重度肾功能障碍患者不推荐使用。 对于肾血管性高血压的患者，也可能出现肾功能恶化，因此需要特别注意。 本药可能会引起高钾血症，因此心衰或肾病患者需要频繁检查钾水平。 患有主动脉或二尖瓣狭窄、阻塞性心肌疾病的患者在使用本药时需特别小心。 原发性醛固酮增多症患者效果可能较差，因此不建议使用。 血压降低时可能会引起头晕，因此驾驶或操作危险机械时需小心。 本药对黑人患者的降压效果可能较低。 可能出现的副作用包括头晕、头痛、心悸、腰痛、血尿、高血糖、高甘油三酯血症、流感样症状、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、咳嗽、腹痛、消化不良、胃炎、恶心、皮疹、脱发、瘙痒、腹泻、高血压、鼻出血、上呼吸道感染、哮喘，且大多数症状较轻且暂时。 虽然肝功能异常或血液检查数值变化的报告很少，但如有异常症状应咨询医疗人员。 长期使用本药时，罕见情况下可能会出现慢性腹泻或肠组织损伤，因此在使用过程中如出现严重腹泻或体重下降，应立即停止使用并就医。 与保钾利尿剂或钾补充剂同时使用可能会导致血中钾浓度危险性升高，因此联合使用时需谨慎。 与其他降压药联合使用可能增加降压效果，因此需定期监测血压。 与锂类药物同时使用可能会致使锂浓度升高并出现毒性，因此应避免联合使用。 与非甾体抗炎镇痛药一起使用可能增加肾功能下降的风险，因此需确保充足的水分摄入并监测肾功能。 若与本药作用类似的其他药物联合使用，可能会增加低血压、高钾血症、肾功能恶化的风险，因此须频繁检查血压和血液。 孕期可能对胎儿和新生儿造成严重风险，因此若怀孕或计划怀孕，务必咨询医疗人员。 哺乳期使用本药可能会通过母乳传递给婴儿从而引发副作用，因此可能需要停止哺乳或停止药物使用。 儿童的安全性和效果尚未确立，因此不应在儿童中使用。 老年人使用本药时，体内浓度可能会增加，因此需调整剂量并加以注意。 如过量服用，可能出现低血压和心悸现象，必要时应进行适当治疗。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、过敏反应、肠道血管水肿、横纹肌溶解症、高钾血症、急性肾衰竭、血中肌酐升高、荨麻疹、肝功能异常（转氨酶或总胆红素升高）、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、呼吸问题、肝功能异常（黄疸）、严重神经系统症状、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

头晕、头痛、心悸、腰痛、血尿、高血糖、高甘油三酯血症、流感样症状、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、咳嗽、腹痛、消化不良、胃炎、恶心、皮疹、脱发、瘙痒、腹泻、高血压、鼻出血、上呼吸道感染、哮喘

本药应存放在密闭容器中，避免空气和湿气进入，并建议在1摄氏度至25摄氏度的室温下保存。 通过这样保存可以维持药物的效果更持久。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶