利匹德姆注射液

成人给药量

根据患者个体需要适当调整剂量。 每日剂量：每日每kg体重给予0.7-1.5g脂肪。 每日最大剂量：每日每kg体重最多给予2.0g脂肪。例如，体重70Kg的患者每日最大剂量为700mL。但是，对于能量需求较高或脂肪消耗较多的患者（例如肿瘤患者），不得长期（超过6个月）进行肠外营养治疗；短肠综合征患者每日每kg体重给予的脂肪不得超过1.0g/kg。 输注速度 应以尽可能低的输注速度给药。最高可输注至0.15g脂肪/Kg/小时 (0.75ml/Kg/小时)。最初15分钟按计划最高输注速度的50%给药。 营养不良患者应降低输注速度。 根据临床使用经验，本品长期使用受到限制，因此通常不得使用超过7日。如有明确需要使用超过此期限，应在输注期间进行密切的代谢监测。 给药途径：经中心或外周静脉滴注。

儿童给药量

为监测血浆中甘油三酯水平升高并预防高脂血症，应逐渐增加剂量，每次增加至每日每kg体重0.5-1.0g脂肪。 早产儿、新生儿、婴儿及幼儿：建议每日每kg体重给予的脂肪不超过2.0-3.0g/kg。但每日剂量应在约24小时内持续给药。 儿童及青少年：建议每日每kg体重给予的脂肪不超过2.0-3.0g/kg。

本药物需谨慎用于早产儿或低出生体重婴儿，因为血中游离脂肪酸水平可能会升高。 有严重高脂血症、血液凝固障碍、肝或肾功能严重减退的患者，急性心肌梗塞或中风患者等特定疾病患者应禁止使用。 有鸡蛋、鱼、豆类蛋白、大豆油、花生等过敏的患者也应避免使用。 对高脂蛋白血症或糖尿病性高脂血症、胰腺炎等脂肪代谢异常患者应谨慎使用。 使用本药物偶尔可能会出现血液凝固异常、过敏反应、高脂血症、嗜睡、血压变化、呼吸困难、恶心、头痛等副作用。 若出现不良反应或血中甘油三酯水平升高至一定水平以上，应停止使用或调整剂量。 本药物应作为完整静脉营养疗法的一部分，与氨基酸和葡萄糖一起使用，单独使用可能会导致代谢性酸中毒。 使用期间应定期监测血清中性脂肪、血糖、电解质、液体平衡、肝功能等。 过量使用可能会导致脂肪过多症，应加以注意，若出现过量，立即停止使用并接受适当治疗。 孕妇或哺乳期患者的安全性尚未充分确认，应谨慎使用。 本药物不会影响驾驶或操作机械。使用前请确认药物均质且未变质，存放时应置于儿童无法触及的凉爽处。 开封后应立即使用，多余部分应丢弃，避免冷冻保存。

凝血过多，过敏反应，高脂血症，高血糖症，代谢性酸中毒，酮症酸中毒，嗜睡，高血压，低血压，呼吸困难，发绀，恶心，呕吐，头痛，潮红，红斑，体温升高，出汗，寒战，胸痛，腰痛，脂肪过多综合症，发热，脂肪沉积，黄疸，肝肿大，脾大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症，血液凝固障碍，溶血，网织红细胞增多症，异常肝功能试验值，昏迷，静脉炎，血管痛，荨麻疹，剑突痛，腹痛，腹泻，排尿困难，眩晕，瘙痒，胸口灼热，消化不良，咳嗽，流鼻涕，腹部胀满，高体温，腹部不适，脑干障碍，失眠，谵妄，肩痛，打嗝，呕血，咽喉痛，鼻塞，胸膜积液，感觉异常，单纯性疱疹，腹胀，上腹部疼痛，胃部不适，口干，接触性皮炎，皮肤损伤，痰，咯血，干咳，偏头痛，排尿痛，胸部压迫感，骨盆痛，腿痛，多脏器功能衰竭，腹水，阴囊水肿，组织内水分潴留，噩梦，唇部疱疹，心动过速，心动过速，肝坏死，手术后出血，低钠血症，蜂窝组织炎，急性肺动脉栓塞

本药物应密封存放以防空气进入，并应注意不得冷冻。适宜的存放温度为1度至25度之间的凉爽处。

外观

无色透明玻璃瓶装的白色均匀乳状液体注射剂

包装单位

瓶 - 100毫升/瓶, 瓶 - 250毫升/瓶, 瓶 - 500毫升/瓶