リピデム注

成人投与量

成人の用量は患者ごとの必要に応じて適切に調節します。 1日投与量は体重kgあたり脂肪として0.7-1.5g/Kgを投与します。 1日の最大投与量は体重kgあたり脂肪として2.0g/kgです。 注入速度は可能な限り最低の注入速度で投与し、最大0.15g脂肪/Kg/時間（0.75ml/Kg/時間）まで投与可能です。 最初の15分は最大注入速度の50%で投与します。

小児投与量

小児は血漿内中性脂肪値の増加モニタリングおよび高脂血症予防のため、1日体重kgあたり脂肪として0.5-1.0g/Kg単位で徐々に増加させて投与する。 未熟児、新生児、幼児

この薬は、未熟児や低出生体重児に対して血中遊離脂肪酸値が増加する可能性があるため、注意して使用する必要があります。 重度の高脂血症、血液凝固障害、肝臓または腎機能が著しく低下した患者、急性心筋梗塞や脳卒中患者など特定の疾病を有する患者には投与してはならない。 卵、魚、大豆タンパク質、大豆油、ピーナッツなどにアレルギーのある患者も使用を避けるべきです。 高脂タンパク血症や糖尿病性高脂質血症、膵炎などの脂質代謝異常がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用すると稀に血液凝固異常、過敏反応、高脂質血症、眠気、血圧変動、呼吸困難、悪心、頭痛などの副作用が現れることがあります。 副反応が現れるか血中トリグリセリド値が一定のレベル以上に上昇した場合は投与を中止するか用量を調整しなければならない。 この薬はアミノ酸とブドウ糖を含む完全な静脈栄養療法の一部として使用されるべきであり、単独使用の場合は代謝性アシドーシスが発生する可能性があります。 投与中には血清中性脂肪、血糖、電解質、体液バランス、肝機能などを定期的にモニタリングする必要があります。 過量投与の場合は脂肪過剰症候群が発生する可能性があるため注意が必要であり、過量投与の場合は直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の患者にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため注意して使用しなければならない。 この薬は運転や機械操作に影響を与えません。 投与前には薬剤が均質で変質していないか確認し、保管時には子供の手の届かない涼しい場所に保管する必要があります。 開封後は直ちに使用し、余った薬は廃棄し、冷凍保存は避けなければならない。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚のはがれ、口/目の粘膜痛、呼吸困難、チアノーゼ、皮膚または眼の黄疸、全身の倦怠感、突然および非常に重度の頭痛、中脳障害、意識混乱、視覚異常、麻痺、発作、尿量の著しい減少、多臓器不全、高血圧、重度の浮腫、急性肺動脈塞栓症、肝壊死、胸痛、脂肪過剰症候群

軽度の副作用

過凝固、高脂質血症、高血糖症、代謝性アシドーシス、ケトンアシドーシス、眠気、高血圧または低血圧、悪心、嘔吐、頭痛、紅潮、紅斑、体温上昇、発汗、寒気、胸痛、腰痛、脂肪過剰症候群、発熱、血管痛、みぞおち痛、腹痛、下痢、静脈炎、排尿困難、めまい、かゆみ、胸焼け、消化不良、咳、鼻水、腹部膨満、高体温、腹部不快感、不眠、錯乱、肩痛、舌痛

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、冷凍状態にならないよう注意する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

無色透明なガラス瓶に入った白色の全質均等な乳濁液が入った注射剤

包装単位

瓶 - 100ミリリットル/瓶, 瓶 - 250ミリリットル/瓶, 瓶 - 500ミリリットル/瓶