苏巴斯特片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 使用本品前及使用期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续遵守。无论是否进餐，均可在一天中的任何时间服用本品。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整剂量并作为维持剂量给药。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最多可增至20毫克。 3. 老年人 ：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者 ：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者 ：Child-Pugh评分≤7时，未观察到瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 种族 ：由于亚洲患者使用本品的全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者 ：易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。对于其中部分患者，禁用本品40毫克剂量。

儿童服用量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。（儿童患者群体中没有使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据各患者的推荐治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

本药对某些患者不应使用。 例如，过敏于本药成分或肝功能严重不全的患者，患有肌肉疾病的患者，以及怀孕或哺乳期的女性应避免使用本药。此外，肾功能严重下降的患者或与特定药物共同使用的患者也需谨慎使用。 本药可能影响肝功能，因此有肝病病史或大量饮酒的患者在使用前应进行肝功能检查，并在治疗期间定期检查。 若出现肌肉疼痛或肌肉无力的症状，应立即告知医生，并在必要时停止使用本药。 尤其在高剂量情况下，肌肉相关副作用的风险需引起注意。 本药在某些遗传因素或亚洲人群中的体内浓度可能更高，因此可能需要调整剂量。 有怀孕可能的女性应使用适当的避孕方法，怀孕期间应避免使用本药。 在使用本药期间，存在与其他药物的相互作用风险，因此应告知医疗人员使用的所有药物以避免风险。 过量使用时没有特效解毒剂，应立即前往医疗机构根据症状接受治疗。 在驾驶或操作机器时可能出现头晕，应引起注意。 本药极少导致严重皮肤反应、肝损伤、肾问题等，如出现异常症状，请立即咨询医疗人员。

包括血管水肿在内的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状药物反应综合症、扁平苔藓样药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性乳腺增生、致命及非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀满、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药应存放在密闭容器中，以避免空气或湿气的侵入，建议存放在1至30度的室温下。 这样存放可长时间保持药物效果。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[15片/PTP/X2],300片/瓶