洛苏米芬片20毫克（洛伐他汀钙）

成人服用量

本药可在饮食不受影响的情况下，随时给药。 初始剂量为每日一次5毫克，根据需要调整为每日一次10毫克的维持剂量。 维持剂量间隔为4周或更长时间进行调整，最高可增至每日20毫克。

儿童服用量

异型家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁至17岁）每天一次5毫克至20毫克的剂量，并且在4周以上间隔的时间内单独调整剂量

本药对某些患者不应使用。 例如，对于本药过敏或肝功能严重受损的患者、肌肉疾病患者、与特定免疫抑制剂合用的患者、严重肾功能障碍患者、怀孕或哺乳期的妇女，不应给予本药。 此外，对于高度肌肉疾病风险患者，禁止使用高剂量。 本药中含有乳糖，对乳糖不耐症及其他遗传性问题的患者，应避免使用。 在使用本药前和使用期间，应定期进行肝功能检查，慎重应对酗酒或有肝病病史的情况。 如出现肌肉疼痛、肌肉无力、痉挛等症状，应立即告知医生，必要时通过血液检测来确认肌肉损伤情况。 如怀疑严重肌肉损伤，应停止用药，并遵循医生指示。 本药可能会在某些患者中增加血糖水平，因此糖尿病风险较高的患者需要监测血糖水平。 使用本药期间可能会与其他药物相互作用，因此必须咨询医生或药剂师了解所有服用的药物。 有怀孕可能的女性应采取适当的避孕措施，怀孕期间应避免使用本药。 如过量使用本药，由于没有特效解毒剂，应根据症状接受治疗，并进行肝功能和肌肉相关检测。 使用时可能会出现头晕等症状，因此驾驶或操作机械时应谨慎。 本药在亚洲人群中体内暴露量可能增加，因此可能需要调整剂量。 使用本药期间如出现严重皮疹或过敏反应，应立即中止治疗并咨询医疗人员。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿等过敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸粒细胞增多及全身症状伴随药物反应综合征（DRESS）、黄疸、肝炎、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、重症肌无力、眼肌无力、横纹肌溶解症、肌病、免疫介导性坏死性肌病、血小板减少、急性肾衰竭、乏尿、血清肌酐升高、呼吸困难、咳嗽、间质性肺病，

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、皮肤瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、血尿、腹泻、胸痛、咳嗽、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀气、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、关节疼痛、血小板减少、记忆丧失、周围神经病、抑郁症、睡眠障碍、性功能障碍、男性乳房发育、认知障碍

本药应储存在密闭的容器中，避免暴露于空气或湿气中。贮存温度应保持在摄氏1度至30度之间的室温。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（14片/PTP*2）