ロスリディン20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

この薬は食事に関係なく、日中のいつでも投与することができます。 初回用量は1日1回5ミリグラムであり、必要に応じて1日1回10ミリグラムに維持用量を調整します。 維持用量は4週以上の間隔をおいて調節し、1日最大20ミリグラムまで増量することができます。

小児服用量

異常型家族性高コレステロール血症の小児患者（10才〜17才）は、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲で投与し、用量は4週以上の間隔をおいて個別に調整されます。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 例えば、この薬にアレルギーがある、肝機能が著しく悪化している患者、筋肉疾患のある患者、特定の免疫抑制剤と併用している患者、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しません。 また、筋肉疾患のリスクが高い患者には高用量の投与が禁じられています。 この薬には乳糖が含まれており、乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者には投与してはいけません。 この薬を服用する前及び服用中には、定期的に肝機能検査を受ける必要があり、アルコールを過度に摂取したり肝疾患の既往歴がある場合には注意が必要です。 筋肉痛、筋肉の弱まり、けいれんなどの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があり、必要に応じて血液検査で筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 重度の筋肉損傷が疑われる場合は薬の服用を中止し医師の指示に従ってください。 この薬は一部の患者で血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病のリスクが高い患者は血糖モニタリングが必要です。 薬を服用中は他の薬剤と相互作用がある可能性がありますので、服用中のすべての薬剤について必ず医師または薬剤師と相談してください。 妊娠の可能性がある女性は適切な避妊方法を使用すべきであり、妊娠中にはこの薬を服用してはいけません。 この薬を過量摂取した場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療を受け肝機能及び筋肉関連の検査を受ける必要があります。 服用時にめまいなどの症状が現れる場合があるため運転や機械操作には注意が必要です。 この薬はアジア人において体内露出量が増加する可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用中に皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに治療を中止し医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、重症筋無力症、眼筋無力症、横紋筋融解症、筋病、免疫媒介性壊死性筋病、血小板減少症、急性腎不全、乏尿、血中クレアチニン増加、呼吸困難、咳、間質性肺疾患、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力感、血尿、下痢、胸痛、咳、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、関節痛、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、うつ病、睡眠障害、性的機能障害、女性型乳房症、認知障害

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密封された容器に保管してください。保管温度は摂氏1度から30度程度の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP*2）