波鲁拉特注射液6%

成人给药量

1. 进行点滴静脉注射，初始剂量为10~20mL，需密切观察患者，缓慢给药（有可能出现过敏反应）。 2. 每日给药量和给药速度应根据患者的血液损失量、血液动力学检验值的维持或恢复、血液稀释情况来决定，并可根据患者状态连续给药数天，给药周期根据血容量减少的持续时间及程度、休克、血液动力学作用、血液稀释进行决定。但每日最大剂量为每公斤体重50mL。（每公斤体重3.0g羟乙基淀粉、6.85mmol钠、0.2mmol钾、0.075mmol镁、5.5mmol氯和1.7mmol醋酸等效）

本药可能增加死亡率、肾损伤和过度出血的风险，因此应仅在其他治疗方法不适用时使用。 特别是在败血症、肾损伤、重症患者中不得给予。 在给予低血容量患者时，应仔细评估肾损伤和肝功能降低的风险，并优先考虑在此类高风险患者中使用晶体液。 本药不得给予败血症患者、重症肝病患者、液体超负荷患者、肾衰竭患者、重症心力衰竭患者、重度凝血障碍患者、接受透析治疗的患者、颅内出血患者， 重度电解质失衡患者，过敏于本药成分的患者，以及一般重症患者。 心力衰竭患者或有肝病史的患者、重度脱水患者、凝血障碍患者、对玉米过敏的患者应谨慎给予，可能需要调整剂量。 在给予本药期间偶尔可能出现如过敏性休克的过敏反应，因此应充分观察患者，若出现异常症状应立即停止给药并进行急救。 此外，超量给药时可能会导致凝血功能问题，以及发生心房颤动或代谢性酸中毒等心血管和代谢系统异常。 超量给药时可能出现肺水肿等循环超负荷，因此需小心，在这种情况下应立即停止给药，并在必要时使用利尿剂或血管扩张剂。 在给予本药期间，定期检查和监测血清电解质浓度、肾功能和液体平衡非常重要。 在怀孕期间仅在治疗利益大于对胎儿风险时使用，在哺乳期间尚不清楚本药是否会分泌至母乳，因此应谨慎决定使用。 儿童的安全性和有效性尚未充分确认，因此建议避免在儿童患者中使用。 本药不得与其他药物混合使用，使用前应检查产品的透明度和包装状态。 存放时应放在儿童接触不到的地方，保存在25度以下的阴凉处，避免冻结。 本药应仅作为静脉注射剂使用，开封后应立即使用，剩余药物应予以处置。

严重副作用

过敏性反应（重度过敏反应）、呼吸困难、非心源性肺水肿、肺水肿、过度出血、肾损伤、严重水肿、血压升高

轻微副作用

• 皮疹、瘙痒、心动过缓、心动过速、支气管痉挛、呕吐、寒战、发热、头痛、淀粉酶浓度增加
• 凝血机制异常、血细胞压积和血浆蛋白浓度降低、心房颤动、代谢性酸中毒

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入，温度应保持在25度以下的阴凉处。 如此存放可以保持药物的有效性。

外观

无色透明液体袋中的无色至淡黄色注射液

包装单位

500ml/袋 ⅹ 20