ボルラライト注6%

成人投与量

1. 滴下静脈注射し、初回10~20mLは患者を慎重に観察しながらゆっくり投与する(アナフィラキシー反応の可能性がある)。 2. 1日投与量および投与速度は患者の血液損失量、血液動態検査値の維持または復旧、血液希釈に基づいて決定し、患者の状態により数日間繰り返し投与することができ、投与期間は血液量減少の持続期間および程度、ショック、血液動態

この薬は死亡率、腎障害、過剰出血のリスクを高める可能性があるため、他の治療法が適切でない場合にのみ使用すべきです。 特に敗血症、腎障害、重症患者には投与してはいけません。 低血量症の患者に投与する際は、腎障害と肝機能低下のリスクを慎重に評価し、これらのリスクが高い患者にはクリスタロイドの使用を優先的に考慮する必要があります。 この薬は敗血症患者、重度の肝疾患患者、体液過負荷の状態にある患者、腎不全患者、重度の心不全患者、重度の血液凝固障害患者、透析治療中の患者、頭蓋内出血患者、 重度の電解質異常患者、この薬の成分にアレルギーがある患者、そして一般的に重症患者に投与してはいけません。 心不全患者や肝疾患の病歴がある患者、重度の脱水患者、血液凝固障害がある患者、トウモロコシアレルギーがある患者には慎重に投与する必要があり、用量調整が必要な場合があります。 この薬を投与する際には、まれにアナフィラキシーのような過敏反応が現れることがあるため、患者を十分に観察し、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、緊急処置を行う必要があります。 また、大量投与することで血液凝固機能に問題が生じ、心房細動や代謝性アシドーシスといった心血管および代謝系の異常が発生することがあります。 過剰投与により肺水腫のような循環過負荷が発生する可能性があるため、注意が必要であり、この場合は直ちに投与を中止し、必要に応じて利尿剤または血管拡張剤を使用する必要があります。 この薬を投与する際には、血清電解質濃度、腎機能、体液バランスを定期的に検査およびモニタリングすることが非常に重要です。 妊娠中は胎児に対するリスクよりも治療の利益が大きい場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合はこの薬が母乳に分泌されるかどうかは不明であるため、投与の可否を慎重に判断する必要があります。 小児に対する安全性と有効性は十分に確認されていないため、小児患者には使用を避けることが推奨されます。 この薬は他の薬物と混合してはいけません。使用前に製品の透明性と包装状態を必ず確認してください。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、25度以下で保管し、凍結しないようにしてください。 この薬は静脈注射剤としてのみ使用すべきであり、開封後は直ちに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応(重篤なアレルギー反応)、呼吸困難、非心原性肺水腫、肺水腫、過剰出血、腎障害、重度の浮腫、高血圧

軽度の副作用

• 発疹、かゆみ、徐脈、頻脈、気管支痙攣、嘔吐、寒気、発熱、頭痛、アミラーゼ濃度の上昇
• 血液凝固機構の異常、ヘマトクリット及び血漿タンパク濃度の低下、心房細動、代謝性アシドーシス

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は25度以下の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

無色透明な液体用バッグに入った無色～微黄の注射液

包装単位

500ml/バッグ ⅹ 20