沃禄莱特注射液6%

成人给药量

1. 静脉滴注，初始10~20mL应在密切观察患者的情况下缓慢给药（可能发生类过敏反应）。 2. 每日给药量和给药速度应根据患者的失血量、维持或恢复血流动力学检查指标的需要以及血液稀释情况决定。可根据患者的状态连续数日重复给药，给药期限应根据血容量减少的持续时间及程度、休克、血流动力学作用和血液稀释情况决定。但每日最大剂量为每kg体重50mL。（相当于每kg体重3.0g羟乙基淀粉、6.85 mmol钠、0.2 mmol钾、0.075 mmol镁、5.5 mmol氯和1.7 mmol乙酸）

本药可能增加死亡率、肾损伤和过度出血的风险，因此应仅在其他治疗方法不适用时使用。 特别是在败血症、肾损伤、重症患者中不得给予。 在给予低血容量患者时，应仔细评估肾损伤和肝功能降低的风险，并优先考虑在此类高风险患者中使用晶体液。 本药不得给予败血症患者、重症肝病患者、液体超负荷患者、肾衰竭患者、重症心力衰竭患者、重度凝血障碍患者、接受透析治疗的患者、颅内出血患者， 重度电解质失衡患者，过敏于本药成分的患者，以及一般重症患者。 心力衰竭患者或有肝病史的患者、重度脱水患者、凝血障碍患者、对玉米过敏的患者应谨慎给予，可能需要调整剂量。 在给予本药期间偶尔可能出现如过敏性休克的过敏反应，因此应充分观察患者，若出现异常症状应立即停止给药并进行急救。 此外，超量给药时可能会导致凝血功能问题，以及发生心房颤动或代谢性酸中毒等心血管和代谢系统异常。 超量给药时可能出现肺水肿等循环超负荷，因此需小心，在这种情况下应立即停止给药，并在必要时使用利尿剂或血管扩张剂。 在给予本药期间，定期检查和监测血清电解质浓度、肾功能和液体平衡非常重要。 在怀孕期间仅在治疗利益大于对胎儿风险时使用，在哺乳期间尚不清楚本药是否会分泌至母乳，因此应谨慎决定使用。 儿童的安全性和有效性尚未充分确认，因此建议避免在儿童患者中使用。 本药不得与其他药物混合使用，使用前应检查产品的透明度和包装状态。 存放时应放在儿童接触不到的地方，保存在25度以下的阴凉处，避免冻结。 本药应仅作为静脉注射剂使用，开封后应立即使用，剩余药物应予以处置。

过敏性反应，流感样症状，心动过缓，心动过速，支气管痉挛，呼吸困难，非心源性肺水肿，皮疹，瘙痒，血液凝固机制异常，血细胞比容降低，血浆蛋白浓度降低，心房颤动，代谢性酸中毒，呕吐，寒战，发热，头痛，血清淀粉酶浓度升高

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入，温度应保持在25度以下的阴凉处。 如此存放可以保持药物的有效性。

外观

无色透明液体袋中的无色至淡黄色注射液

包装单位

500ml/袋 ⅹ 20