药品信息

科博斯流感疫苗(流感分裂疫苗)

处方药근육
成分・含量
纯化灭活流感病毒抗原 A [A/新加坡/GP1908/2015 IVR-180(H1N1)]›15μg / 1瓶灭活流感病毒抗原 A [A/新加坡/INFIMH-16-0019/2016 IVR-186 (H3N2)]›15μg / 1瓶纯化灭活流感病毒抗原 B (B/马里兰/15/2016 NYMC BX-69A)›15μg / 1瓶
生产/进口商
(주)한국백신
外观
装有无色或微混浊液体的无色透明小瓶
包装
10小瓶/盒[小瓶(0.5mL)]
许可状态
正常

品目基准编码 200906921 · 批准 2009.09.15

核心摘要

主要用途
预防由流感 A型和 B型病毒引起的流感疾病
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
9岁及以上 0.5mL 进行1次肌肉注射。每年注射1次。
儿童给药量
6~35个月 0.25mL 进行1次肌肉注射。 3~8岁 0.5mL 进行1次肌肉注射。 未满9岁且未感染流感或未接种疫苗的情况下,接种第一年需间隔4周。

成分

生产厂家
(주)한국백신

功效・作用

预防由流感 A型和 B型病毒引起的流感疾病

查看批准原文

该疫苗用于预防6个月以上儿童、青少年及成人因流感 A型和 B型病毒引发的流感疾病。

给药方法

成人给药量

9岁及以上 0.5mL 进行1次肌肉注射。每年注射1次。

儿童给药量

6~35个月 0.25mL 进行1次肌肉注射。 3~8岁 0.5mL 进行1次肌肉注射。 未满9岁且未感染流感或未接种疫苗的情况下,接种第一年需间隔4周。

注意事项

在接种此疫苗之前,必须仔细核实健康状况。 特别是有发热或严重营养障碍的人、心脏、肾脏、肝脏疾病急性加重的人、急性呼吸道疾病或传染病患者应避免接种。 此外,曾对本疫苗成分过敏或曾因接种本疫苗而经历过严重过敏反应(如过敏性休克)的人也不应接种。 在接种之前,最近一年内有癫痫症状或接种流感疫苗后有神经系统异常的人也需谨慎。 慢性心脏、呼吸道疾病或糖尿病患者在感染流感时症状可能加重,因此应谨慎决定接种。 接种后可能出现注射部位红肿、肿胀、疼痛等,少数情况下可能出现头痛、发热、乏力、恶心等全身症状。 非常少见情况会出现脑炎、抽搐、严重过敏反应等,因此如有异常症状应立即就医。 孕妇在任何妊娠期均可接种,哺乳期女性也可使用。 本药应避免冷冻,并在2~8℃下冷藏保存,使用前应摇匀以确保均匀混合。 接种后应保持接种部位清洁,建议当天及次天避免剧烈活动,以保持安静。 与其他药物共同使用时,可能存在相互作用,请咨询医疗专业人员,尤其是正在接受免疫抑制治疗的人,免疫反应可能降低。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

脑脊髓炎、急性散发性脑脊髓炎、发热、头痛、抽搐、运动障碍、意识障碍、过敏性休克、过敏性休克、瘫痪、血管水肿

轻微副作用

局部发红、肿胀、疼痛,全身发热、寒战、头痛、乏力、恶心、头晕、瘙痒、荨麻疹、眼部异常感觉、眼疲劳、喉咙肿胀、白细胞异常、睡眠障碍、注射部位瘙痒、肿胀、压痛、发红、晕厥、疲劳、苍白、心悸、流感、流鼻涕、咽炎、咽喉炎、鼻炎、肠胃炎、呕吐、腹泻、恶心、腿部攣痛、偏头痛、肌肉痉挛、注射部位痛。

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

应将本药保存在密封容器中,以避免暴露于空气和光线中。同时,温度应维持在2至8度之间,注意不要冷冻。这样保存可以安全保持药物效果。

外观·包装

外观

装有无色或微混浊液体的无色透明小瓶

包装单位

10小瓶/盒[小瓶(0.5mL)]

关于该药品的问题

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