特瑞斯潘注射液6%

成人剂量

1. 静脉滴注，初始10~20mL应在密切观察患者的情况下缓慢给药（可能发生类过敏反应）。 2. 每日给药量和给药速度应根据患者的失血量、血流动力学检查指标的维持或恢复情况以及血液稀释情况确定；根据患者的状况，可连续数日重复给药。给药期限应根据血容量减少的持续时间和程度、血流动力学作用以及血液稀释情况确定。但每日最大剂量为每kg体重50 mL。

本药物可能增加死亡率、肾损害和过度出血的风险，因此仅在其他治疗方法不适用的情况下使用。 对于脓毒症或肾损害、严重状态的患者，不应使用本药物。 在对低血容量患者施用本药物时，应谨慎评估肾损害或肝功能障碍风险，尽可能优先考虑其他输液剂。 与含钙的静脉制剂同时使用本药物时，可能会产生沉淀，因此请勿与同一输注设备同时给予，并需彻底清洗输注线路。 患有特定疾病的患者，如脓毒症、严重肝病、液体过负荷、肾功能不全、心力衰竭、凝血障碍、脱水、正在进行透析的患者、颅内出血患者、重度高钠血症或高氯血症患者，以及对本药成分过敏的患者应避免给予。 对新生儿需特别小心，因与含钙产品合用存在风险，故应避免使用。 有肝疾患或有凝血障碍病史的患者、重度脱水者、肾功能或肝功能受损的患者需要调整剂量并谨慎给予。 在施用本药物期间可能会出现过敏反应，因此应密切观察患者，一旦出现异常症状立即停止给药并进行紧急处理。 同时，本药物可能会影响血液凝固，可能出现呕吐、寒战、发热、头痛等不良反应。 过量使用可能对循环系统造成负担，因此对心力衰竭患者应特别调整剂量，给药期间需定期检查血液电解质和体液状态、肾功能。 请勿与其他药物混合使用，打开后需立即使用，剩余内容应丢弃。 怀孕期间应谨慎考虑对胎儿的风险与治疗效果，哺乳期间由于缺乏安全性资料需小心使用。 施用本药物期间，血液检查可能会对胰腺炎的诊断造成混淆，解读检查结果时需谨慎。 过量施用可能引起肺水肿等循环超负荷症状，一旦出现这些症状，应停止使用并接受适当治疗。 最后，本药物仅供静脉注射使用，存放时须放置于儿童不能触及的地方，且须在25度以下保存，避免冷冻。

• 过敏性反应
• 类流感症状
• 心动过缓
• 心动过速
• 支气管痉挛
• 非心源性肺水肿
• 皮疹
• 瘙痒
• 瘙痒症
• 呕吐

本药物必须存放在密封容器中，注意在1度至30度的室温下保存，避免冻住。 即应避免存放在过冷或过热的地方，存放在适当的温度环境下是非常重要的。

外观

无色至微黄色的透明液体装在无色透明的聚乙烯制塑料容器或无色透明的塑料袋（Nexcel Pharmaceutical Film M312）中的注射剂

包装单位

袋装 - 500毫升/袋