テトラスパン注6%

成人用量

点滴静脈注射で、初めに10～20mLを患者を慎重に観察しながらゆっくり投与します。 1日の投与量と投与速度は患者の血液喪失量、血液動態検査値の維持または復元、血液希釈に基づいて決定し、患者の状態により数日間反復投与することができ、投与期間は血液量減少の持続期間及び程度、血液動態作用、血液希釈に基づいて決定します。 ただし、1日の最大容量は

この薬は死亡率と腎障害、及び過多出血のリスクを高める可能性があるため、他の治療法が適切でない場合に限り使用しなければなりません。 敗血症や腎障害、及び重篤な状態にある患者にはこの薬を使用してはいけません。 低血量症患者にこの薬を投与する際は、腎障害や肝機能障害のリスクを慎重に評価し、可能であれば他の輸液を優先的に考慮すべきです。 この薬とカルシウムを含む静脈注射剤を同時に使用すると沈殿物が生じる恐れがあるため、同じ注入機器で同時に投与しないようにし、注入ラインを使用する場合は十分に洗浄する必要があります。 特定の疾患を持つ患者、例えば敗血症、重度の肝疾患、体液過負荷、腎不全、心不全、血液凝固障害、脱水、透析中の患者、頭蓋内出血患者、重度の高ナトリウム血症や高クロル血症の患者、及びこの薬の成分にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 新生児には特に注意が必要であり、カルシウムを含む製品と併用する際にはリスクがあるため使用してはなりません。 肝疾患の病歴がある患者や血液凝固障害がある患者、重度の脱水状態、腎または肝機能が障害されている患者には用量調整と慎重な投与が必要です。 この薬を投与中にアレルギー反応が発生する可能性があるため、患者を密接に観察し、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、緊急処置を行う必要があります。 また、この薬は血液凝固に影響を及ぼす可能性があり、嘔吐、悪寒、発熱、頭痛などの副作用が現れる可能性があります。 過量投与を行った場合、循環系に負担をかけることがあるため、心不全患者では特に用量を調整する必要があり、投与中は血液中の電解質と体液の状態、腎機能を定期的に確認する必要があります。 この薬は他の薬と混合して使用してはいけません。また、開封後は直ちに使用し、残った内容物は廃棄すべきです。 妊娠中は胎児に対するリスクと治療効果を慎重に考慮して使用しなければならず、授乳中の場合は安全性のデータが不足しているため注意が必要です。 この薬を投与中の血液検査で膵炎の診断に混乱をもたらす可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。 過量投与時には肺水腫など循環系過負荷が発生する可能性があるため、こうした症状が現れた場合には投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は静脈注射でのみ使用されるべきであり、保管する際は子供の手の届かない場所に置き、25度以下で保管し、凍結しないように注意する必要があります。

重篤な副作用

まれにアナフィラキシー反応（じんましん、重度の腫れを含む）、肺水腫、体液過負荷、血液凝固障害、腎機能障害、肝機能障害、循環過負荷による肺水腫、重度のアレルギー反応、呼吸問題、重度の腫れまたは排尿異常

軽度の副作用

まれに嘔吐、悪寒、発熱、頭痛、かゆみ、発疹、血清α-アミラーゼ濃度の上昇、頻脈、徐脈、気管支収縮、非心原性肺水腫、インフルエンザ様症状

この薬は密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間で凍らないよう注意して保管してください。 つまり、あまりにも冷たい場所やあまりにも熱い場所を避け、適切な温度を維持する場所に保管することが重要です。

外形

無色から淡黄色の透明な液体が無色透明なポリエチレン製プラスチック容器または無色透明なプラスチックバッグ（Nexcel Pharmaceutical Film M312）に入っている注射剤

包装単位

バッグ - 500ミリリットル/バッグ