维班片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服，也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别或种族，建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，本品起始剂量为每日1次40 mg，且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服，可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次；随后数周内，根据患者的耐受情况，逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量；但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者使用本品时，每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时，增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

该药物在妊娠期间特别是妊娠第二、三期服用时可能对胎儿造成严重伤害，因此确诊怀孕后应立即停止服用。 妊娠女性、可能妊娠的女性，以及哺乳期女性不应服用该药物。 严重肝功能障碍患者、肝硬化患者和胆汁流动障碍患者也不应服用该药物。 有遗传性血管性水肿，或曾在服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂时有血管性水肿病史的患者应避免使用此药。 严重肾功能障碍的患者或原发性醛固酮增多症患者，以及具有特定肾脏障碍和糖尿病患者应避免与此药物合并使用。 老年人或高钾血症患者、轻度肝功能障碍患者等应在特别小心使用此药物，因可能导致血压急剧下降，因此应从低剂量开始逐步增加剂量。 心力衰竭或心肌梗死后的患者需注意肾功能变化和低血压，并在用药前及用药期间必须接受肾功能检查。 该药物可能会提高血液中钾离子水平，因此在与保钾利尿剂或钾补充剂合用时应谨慎，并应定期检查血钾浓度。 与其他降压药物、利尿剂、消炎镇痛药合用时可能会改变药效，因此应与医生或药剂师商量。 该药物可能导致头晕或嗜睡，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 在服用过程中若出现异常症状或过敏反应，应立即咨询医疗人员，特别是若出现面部、嘴唇、舌头肿胀等血管性水肿症状时应立即停止用药。 过量服用时可能出现低血压或意识降低，因此需要立即进行急救。 该药物应存放在儿童接触不到的地方，转移到其他容器中不利于保持质量。

头痛，眩晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，鼻窦炎，腹痛，腹疼，恶心，咽炎，关节痛，低血压，直立性眩晕，直立性低血压，肾功能损伤，高钾血症，血管神经性水肿，水肿，无力，不眠，潮红，性欲减退，嗜睡，房颤，呕吐，便秘，口渴，食欲不振，倦怠，血管水肿，瘙痒，血清病，血管炎，肝炎，晕厥，鼻出血，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，无颗粒细胞症，白细胞减少，血小板减少，水疱性皮炎，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减退，意识模糊，胸痛，皮疹，肌肉痛

该药物应存放在密封容器中，以防止空气和湿气进入。此外，为了维持药效，重要的是在30度以下的凉爽地方保存。

外观

带有灰色的橙色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶