Vバルサルタン160mg錠

成人服用量

本態性高血圧：1日1回80mg経口投与が推奨されます。 血圧調整が不十分な場合は、1日160mgまで増量可能であり、最大320mgまで増量できます。 高齢者（75歳以上）：1日1回40mgから投与を始めます。 心不全：1日2回、1回40mg経口投与が推奨され、1回80mgまたは160mgまで増量できます。 1日の最大投与量は

小児服用量

18歳未満の小児および青年においては安全性、有効性が確立されていないため、小児用法は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に2期および3期に服用する場合、胎児に重大な障害を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中であるか、妊娠の可能性がある女性、また授乳中の女性もこの薬を服用すべきではありません。 肝機能が著しく低下している患者や肝硬変、胆汁の流れに障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 遺伝性血管浮腫がある場合やACE阻害剤やアンジオテンシンII受容体拮抗薬を服用している際に血管浮腫の既往歴がある患者はこの薬を避けるべきです。 重度の腎機能障害がある患者や原発性アルドステロン症患者、特定の腎障害と糖尿病患者はこの薬と特定の薬物の併用を避けるべきです。 高齢者や高カリウム血症患者、肝機能がやや低下している患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、血圧が急激に低下する可能性があるため、低用量から始めて徐々に増量することが推奨されます。 心不全や心筋梗塞後の患者は腎機能の変化と低血圧に注意し、投薬前と投薬中に腎機能検査を必ず受けるべきです。 この薬は血中カリウム値を上昇させる可能性があるため、カリウム保存利尿剤やカリウム補充剤と併用する際には注意が必要であり、血中カリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 他の血圧降下薬や利尿剤、解熱鎮痛薬などとの併用時には薬効が変化する可能性があるため医師や薬剤師と相談するべきです。 この薬はめまいや眠気などの症状を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 服用中に異常症状やアレルギー反応が現れた場合、直ちに医療スタッフに相談し、特に顔や唇、舌が腫れる血管浮腫の症状が現れた場合には直ちに投与を中止するべきです。 過剰摂取時には低血圧や意識低下などが起こる可能性があるため、迅速な緊急処置が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質を保持するために良くありません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口または目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺。

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、前頭洞炎、背部痛、腹痛、吐き気、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠症、発赤、性欲減退、眠気、立ちくらみ、起立性低血圧、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発赤、かゆみ、失神、鼻出血、肝炎、不整脈、腸血管浮腫、低血糖、混迷、胸痛、発疹、筋肉痛、貧血、耳鳴り

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬効を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

灰色がかったオレンジ色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶