尤尼巴坦片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服，也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别或种族，建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，本品起始剂量为每日1次40 mg，且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服，可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次；随后数周内，根据患者的耐受情况，逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量；但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者使用本品时，每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时，增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

此药在怀孕期间，尤其是第二和第三三个月内，可能对胎儿造成严重伤害，因此绝对不应在怀孕期间使用。如果确认怀孕，必须立即停止本药的使用。有对本药或其成分过敏的人、怀孕或哺乳的女性、重度肝脏或肾脏疾病患者不应使用。此外，遗传性乳糖不耐受患者也不应服用此药。老年人或高钾血症患者、肝功能差的患者、心脏瓣膜疾病或心血管疾病患者应谨慎使用此药。尤其是心力衰竭患者或心肌梗死后患者，需仔细监测肾功能变化，若血压过低，应立即与医疗人员咨询。此药具有降低血压的作用，因此在首次服用时，可能因血压突然下降而导致头晕或晕厥，应注意。正在进行透析或限制钠盐摄入的患者，以及正在服用利尿剂的患者，有低血压的风险，因此应逐渐增加剂量并仔细观察状况。在服用此药期间，血钾水平可能升高，因此在与保钾利尿剂或钾补充剂一起服用时，需特别小心。与非甾体抗炎镇痛剂合用时，降压效果可能减弱或肾功能恶化，因此在一起使用时需定期检测肾功能。与锂制剂合用时，血锂浓度可能升高，导致毒性，因此在这种情况下也需要监测血浓度。本药在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立，因此不推荐使用。过量服用时，可能会出现严重低血压、意识下降等风险，因此需立即接受急救，而透析并无效果。存放时应放在儿童接触不到的地方，且不建议转移至其他容器。若在服用此药期间出现异常症状或不适，应立即与医疗人员咨询。

• 头痛
• 头晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 鼻窦炎
• 腹痛

本药可能对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭的容器中。此外，为保持药物的效果，重要的是在30度以下的阴凉处存放。

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

100片（10片/PTP × 10）