ユニバルタ錠160ミリグラム（バルサルタン）

成人服用量

1. 本態性高血圧 食事中または食間に水とともに服用します。 バルサルタンとして1日1回80 mg経口投与が推奨されます。 血圧のコントロールがうまくいかない場合は、1日160 mgまで増量するか利尿薬を併用できます。 1日最大320 mgまで増量可能です。 高齢者（75歳以上）は1日1回40 mgから開始します。 腎機能障害のある患者でクレアチニンクリアランス10～20

小児服用量

18歳未満の小児および青年の安全性、有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に第二および第三三半期には胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中は絶対に服用してはいけません。 妊娠が確認された場合、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中および授乳中の女性、重度の肝疾患や腎疾患のある患者は使用してはいけません。 また、遺伝的に乳糖を消化できない患者もこの薬を服用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症の患者、肝機能が弱い患者、心臓弁膜症または心血管疾患のある患者は、この薬を慎重に服用する必要があります。 特に心不全患者や心筋梗塞後の患者は腎機能の変化を注意深く観察し、血圧が過度に低下する場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は血圧を下げる作用を持っているため、初めて服用する際に急激な血圧低下によりめまいや失神が起こる可能性があるため注意が必要です。 血液透析中または塩分制限中の患者、この利尿剤を服用している患者は低血圧のリスクがあるため、徐々に増量しながら状態を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中は血中カリウム濃度が上昇する可能性があるため、カリウム保持性利尿剤やカリウムサプリメントと併用する場合は特に注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤との併用時には血圧降下効果が減少したり腎機能が悪化する可能性があるため、共に服用する際には定期的に腎機能を検査する必要があります。 リチウム製剤との併用は血中リチウム濃度が上昇し毒性が現れる可能性があるため、この場合も血中濃度のモニタリングが必要です。 この薬は子供や青年に対する安全性と効果が確立されていないため使用しません。 過量服用時には重度の低血圧、意識の低下などのリスクがあるため、直ちに緊急処置を受ける必要があり、血液透析は効果的ではありません。 保存する際は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 この薬を服用中に異常症状や不快感が生じた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫、血管神経性浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常にだるさ、突然で非常に強い頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混乱、

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腰痛、腹痛、悪心、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠症、発赤、性欲減退、眠気、起立めまい、起立性低血圧、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発疹、筋肉痛、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能低下、混乱、胸痛、血清病、血管炎、失神、鼻出血

この薬は空気と湿気に弱いため、密封された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

灰色がかったオレンジ色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTP × 10）