缬沙尔片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，也可在两餐之间服用。建议尽可能每日在同一时间（如早晨）服用。 1) 成人：不论性别、种族，推荐以缬沙坦计，每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至每日160 mg，或联合使用利尿剂。如仍需进一步降低血压，可将剂量增至每日最高320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不应使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（如正在服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗，且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品口服每次40 mg、每日2次，可增至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最高给药剂量为320 mg，分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次；此后数周内，根据患者耐受性，逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后接受其他治疗（如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能不全患者：肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量；但因缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验，不应使用本品。 5. 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不应使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

本药在妊娠期间，特别是妊娠中期和晚期用药可能会对胎儿造成严重损害，一旦确认怀孕应立即停止用药。 妊娠中的女性或有怀孕可能的女性，以及哺乳期的女性应避免使用本药。 严重肝功能降低患者或患有特定肝病的患者，重度肾功能障碍患者，以及有血管性水肿病史的患者禁用本药。 高龄者或血清钾水平高的患者，轻度到中度肝功能障碍患者等在使用本药时需特别小心，建议从低剂量开始逐渐增加剂量。 服用本药期间血压可能会突然大幅下降，如出现头晕或晕厥症状应立即告知医疗人员。 由于存在高钾血症风险，与保钾利尿剂或钾补充剂一起使用时需定期监测血中钾水平。 与其他降压药、利尿剂、非甾体抗炎药（NSAIDs）等合用时，可能会影响血压控制或肾功能，需谨慎使用。 服用本药期间可能会出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用，如出现严重水肿或过敏反应应立即停药并咨询医生。 心力衰竭或心肌梗塞患者可能会出现肾功能变化，因此需要定期检查肾功能。 本药在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未得到充分确认，因此不建议18岁以下人士使用。 过量服用可能导致低血压或意识降低等症状，应立即进行急救，血液透析无效。 药物应存放在儿童无法接触的地方，且不要转移至其他容器。

• 头痛
• 眩晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 鼻窦炎
• 腹痛

本药应存放在密闭容器中，防止空气和湿气进入。此外，为了维持药效，建议存放在30度以下的阴凉处。

外观

淡灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶