バルサルタン160mg（バルサルタン）

成人服用量

本態性高血圧の場合、成人にはバルサルタンとして1日1回80mgを経口投与します。 血圧の管理が良好でない場合は1日160mgまで増量するか、利尿剤と併用投与が可能で、最大320mgまで増量できます。 高齢者（75歳以上）は1日1回40mgから投与を開始します。 心不全の場合、初回用量は1日2回、1回40mgの経口投与です。

小児服用量

18歳未満の小児及び青年において安全性及び有効性が確立されていないため、投与しません。

この薬は妊娠中、特に妊娠の2期と3期に服用する場合、胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用しないべきです。 肝機能が著しく低下している患者や特定の肝疾患を持つ患者、重度の腎障害がある患者、及び血管浮腫の病歴がある患者にはこの薬の投与が禁じられています。 高齢者や血清カリウム値が高い患者、軽度から中等度の肝障害患者などはこの薬を投与する際には特に注意が必要であり、低用量から始めて徐々に増量することが安全です。 この薬を服用している間、血圧が突然大きく低下する可能性があるため、めまいや失神の症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 高カリウム血症のリスクがあるため、カリウム保持性利尿薬やカリウム補充剤と併用する場合には血中カリウム値を定期的に確認する必要があります。 他の降圧剤や利尿薬、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）などと併用する場合は相互作用によって血圧の調整や腎機能に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間には時折頭痛、めまい、疲労、咳、下痢などの副作用が現れることがありますので、重度の浮腫やアレルギー反応が発生した場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 心不全や心筋梗塞後の患者は腎機能に変化が現れることがあるため、定期的な腎機能検査が必要です。 この薬は子供と青年の安全性と効果が十分に確認されていないため、18歳未満の者には使用しない方が良いです。 過量服用した場合には、低血圧や意識低下などの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があり、血液透析は効果がありません。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが望ましいです。 この薬を服用している間、運転や機械操作中にめまいなどが現れることがあるため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫（顔、唇、咽喉、舌の腫れなど）、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、高熱と共に現れる重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜の疼痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な非常な倦怠感、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、背部痛、腹痛、悪心、咽頭炎、関節痛、倦怠感、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、無力感、発赤、かゆみ、発疹、筋肉痛、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能低下、混乱、胸痛、血小板減少、無力症、不眠症、性欲減退

この薬は空気と湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

灰色がかったオレンジ色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶