药品信息

塞替那液(左西替利嗪盐酸盐)

处方药溶液剂경구
成分・含量
左西替利嗪盐酸盐›0.05g / 100mL
生产/进口商
영풍제약(주)
外观
装在塑料瓶里的无色透明液体
包装
500mL/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200806897 · 申报 2008.06.24 · 医保编码 661902111

核心摘要

主要用途
缓解过敏性鼻炎(季节性、常年性)和慢性荨麻疹的症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
成人及6岁以上儿童:不考虑进食,每次左西替利嗪盐酸盐5 mg(液体形式为10 mL),每日1次口服。 肾功能障碍的成人患者根据肾功能(肾小管滤过率(eGFR))调整剂量。 - 肾功能正常(≥ 90 mL/min):每次5 mg,每日1次。 - 轻度肾功能减退(60 -< 90 mL/min):每次5 mg,每日1次。
儿童服用量
6岁以下2岁以上的儿童:每次1.25 mg(液体形式为2.5 mL),每日2次口服。 2岁以下1岁以上的儿童:每次1.25 mg(液体形式为2.5 mL),每天1次。

成分

生产厂家
영풍제약(주)

功效・作用

缓解过敏性鼻炎(季节性、常年性)和慢性荨麻疹的症状

  • 过敏性鼻炎,荨麻疹,瘙痒,皮肤炎,湿疹
查看批准原文

本药物有助于缓解季节性过敏性鼻炎和多年性过敏性鼻炎等过敏性鼻炎的症状。同时对慢性特发性荨麻疹的症状缓解也有效。在伴有瘙痒的皮肤炎和湿疹治疗时,可与氢化可的松外用制剂联用,适用于成人及6岁以上的儿童。用于缓解多种过敏和皮肤疾病的症状。

服用方法

成人服用量

成人及6岁以上儿童:不考虑进食,每次左西替利嗪盐酸盐5 mg(液体形式为10 mL),每日1次口服。 肾功能障碍的成人患者根据肾功能(肾小管滤过率(eGFR))调整剂量。 - 肾功能正常(≥ 90 mL/min):每次5 mg,每日1次。 - 轻度肾功能减退(60 -< 90 mL/min):每次5 mg,每日1次。

儿童服用量

6岁以下2岁以上的儿童:每次1.25 mg(液体形式为2.5 mL),每日2次口服。 2岁以下1岁以上的儿童:每次1.25 mg(液体形式为2.5 mL),每天1次。

注意事项

本药不应用于对特定成分过敏或对羟嗪及哌啶类衍生物有过敏反应的患者。 末期肾病患者或正在接受血液透析的患者不应使用。 不应给1岁以下的婴儿使用,6岁以下的儿童应仅以液态药物形式给药。 液体中含有麦芽糖,因此对于先天性不能消化果糖的患者不应使用。 对肾功能或肝功能减弱的患者,以及老年人,需谨慎给药,因为药物的血药浓度可能升高。 本药物可能引起嗜睡、头痛、眩晕等神经系统症状,也可能出现恶心或腹痛等消化系统症状。 偶尔可能会发生心律不齐、血液细胞数量变化、过敏反应、视力模糊等副作用,若有异常症状,应立即咨询医生。 服用后可能感觉困倦或疲惫,应小心驾驶或操作机械等需要注意力的活动。 本药物与酒精、抗抑郁药等影响中枢神经系统的药物同服时可能加重嗜睡,应尽量避免。 对于有尿路问题或癫痫的患者,在服用本药物时可能会加重症状,因此需要特别注意。 液体中含有防腐剂和甜味剂,可能会导致过敏反应或健康问题,因此需保持警惕。 孕妇或哺乳期女性在使用本药物时需考虑对胎儿或新生儿的影响,应咨询医生。 对于12岁以下的儿童,已确认安全和适当剂量,但对1岁以下的婴儿不应使用更安全。 老年人可能存在肾功能降低的情况,需减量并仔细观察。 在进行过敏检测前,可能需要暂时停止服用本药物,以获得准确的检测结果。 过量服用可能出现嗜睡或焦虑等症状,因缺乏特效解毒药物,需根据症状接受治疗。 本药不易通过血液透析排出,因此过量服用时需要医疗人员迅速处理。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,血管性水肿,过敏性休克,水肿,皮疹,高血压,呼吸困难,荨麻疹,荨麻疹,高血压,呼吸困难,压迫性骨折,肺炎

轻微副作用

嗜睡,乏力,头痛,麻木感,焦虑,困倦,疲劳,眩晕,沉重感,兴奋,口渴,嘴唇干燥,恶心,食欲不振,上腹不适,消化不良,腹痛,胃痛,腹部不适,呕吐,胃肠不适,腹泻,唇炎,味觉异常,心动过速,心律不齐,心悸,血管炎,白细胞减少,中性粒细胞减少,淋巴细胞增多,嗜酸性粒细胞增多,单核细胞增多,血小板增多,血小板减少,光敏反应,皮疹,瘙痒

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对光敏感,应储存在阴暗的容器中。此外,建议在1到30摄氏度的室温下储存。

外观·包装

外观

装在塑料瓶里的无色透明液体

包装单位

500mL/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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