セチナール液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人及び6歳以上の小児は食事に関係なく1回レボセチリジン塩酸塩として5 mg（液剤として10 mL）、1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は腎機能（糸球体濾過率（eGFR））に基づいて用量を調整します。 - 腎機能正常（≥ 90 mL/min）：1回5 mg、1日1回 - 軽度腎機能障害（60 -< 90 mL/min）：1回5 mg、1日1回

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児は1回1.25 mg（液剤として2.5 mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満の1歳以上の小児は1回1.25 mg（液剤として2.5 mL）、1

この薬は特定の成分にアレルギーのある方やヒドロキシジン、またはピペラジン誘導体に過敏症のある患者には使用しないでください。 末期腎疾患の患者さんや血液透析を受けている患者には投与しない方が安全です。 1歳未満の乳児には使用しないこと、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体形態でのみ投与する必要があります。 液体にはマルチトール成分が含まれているため、先天的に果糖を消化できない患者には使用しないでください。 腎機能または肝機能が低下している患者、高齢者にはこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため注意して投与する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまいといった神経系症状が現れることがあり、吐き気や腹痛といった消化器症状も経験することがあります。 稀に心拍異常や血液細胞数の変化、アレルギー反応、視力のかすみなどの副作用が発生することがあるため、異常を感じたらすぐに医師に相談する必要があります。 服用後、眠気や疲労感を感じる可能性があるため、運転や機械操作など注意が必要な活動は気をつけてください。 この薬とアルコール、抗うつ剤など中枢神経系に影響を与える薬を併用すると眠気が増すことがあるため、避けることをお勧めします。 尿路に問題がある方やてんかん患者は、この薬を服用する際に症状が悪化する可能性があるため特に注意が必要です。 液剤には保存剤や甘味料が含まれており、アレルギー反応や健康上の問題が生じる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬を使用する際に胎児や新生児に及ぼす影響を考慮して医師と相談する必要があります。 12歳未満の子供には安全性及び適切な用量が確認されていますが、1歳未満の乳児には使用しないことが安全です。 高齢者は腎機能が低下していることがあるため、この薬の用量を減少させ、注意深く観察する必要があります。 アレルギー検査前には、この薬の服用を一時中止することが正確な検査結果を得るために必要かもしれません。 過剰摂取がある場合には眠気や不安感などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要です。 この薬は血液透析でうまく除去できないため、過剰摂取があった場合には医療関係者の迅速な対応が重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、浮腫、発疹、血圧上昇、呼吸困難、蕁麻疹、蕁麻疹、血圧上昇、呼吸困難、圧迫骨折、肺炎

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、倦怠、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇乾燥感、吐き気、食欲不振、腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、そう痒

この薬は光に弱いため、暗い容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間で保管するのが良いです。

外形

プラスチックボトルに入った無色透明な液体

包装単位

500mL/ボトル