药品信息

凯特拉津液(盐酸左西替利嗪)

处方药溶液剂경구
成分・含量
左西替利嗪盐酸盐›0.05g / 100mL
生产/进口商
케이엠에스제약(주)
外观
装在塑料瓶中的无色透明溶液
包装
500毫升/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200806795 · 申报 2008.06.20 · 医保编码 654701153

核心摘要

主要用途
缓解过敏性鼻炎和慢性荨麻疹症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
成人:不论与否,1次服用盐酸左西替利嗪5mg(液体剂10mL),每日1次口服。 肾功能障碍的成人患者应根据肾功能(肾小管滤过率(eGFR))调整剂量。 - 肾功能正常(≥ 90 mL/min):1次5mg,每日1次 - 轻度肾功能下降(60-<90 mL/min):1次5mg,每日1次 - 中度肾功能下降(30-<6
儿童服用量
6岁以上儿童:不论与否,1次服用盐酸左西替利嗪5mg(液体剂10mL),每日1次口服。 6岁以下2岁以上儿童:1次1.25mg(液体剂2.5

成分

生产厂家
케이엠에스제약(주)

功效・作用

缓解过敏性鼻炎和慢性荨麻疹症状

  • 季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、持续性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹、瘙痒、皮肤炎、湿疹
查看批准原文

本药用于缓解由季节性或常年性过敏性鼻炎引起的症状,并治疗慢性特发性荨麻疹的瘙痒和皮疹。此外,还能帮助6岁以上的成人和儿童缓解伴有瘙痒的皮肤炎和湿疹的症状。总体而言,本药物有效改善过敏性鼻炎和皮肤相关疾病的症状。

服用方法

成人服用量

成人:不论与否,1次服用盐酸左西替利嗪5mg(液体剂10mL),每日1次口服。 肾功能障碍的成人患者应根据肾功能(肾小管滤过率(eGFR))调整剂量。 - 肾功能正常(≥ 90 mL/min):1次5mg,每日1次 - 轻度肾功能下降(60-<90 mL/min):1次5mg,每日1次 - 中度肾功能下降(30-<6

儿童服用量

6岁以上儿童:不论与否,1次服用盐酸左西替利嗪5mg(液体剂10mL),每日1次口服。 6岁以下2岁以上儿童:1次1.25mg(液体剂2.5

注意事项

此药对某些成分过敏或对氢氯噻嗪或哌嗪衍生物过敏的患者应避免使用。 终末期肾病或正在接受血液透析的患者也应安全地避免使用此药。 不应给1岁以下的婴儿使用,6岁以下的儿童应使用液体剂型而非片剂。 液体剂型含有马尔丁糖,先天性不能消化果糖的患者应避免使用。 肾脏或肝功能有问题的患者以及老年人应注意,此药在体内残留时间较长,可能出现副作用。 此药可能会导致嗜睡、头痛、眩晕等中枢神经系统症状,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 此外,还可能出现口干、消化不良、腹痛、腹泻等消化系统症状。 心跳加速或心律失常、高血压等心血管异常亦可偶尔出现。 还报告了血液相关问题或过敏反应、皮疹、瘙痒、视力模糊等情况。 孕妇服用时对胎儿的安全性尚不明确,需谨慎使用,并在医生指导下进行。 哺乳期女性也应注意本药可能通过母乳传递,可能对婴儿产生影响。 此药与酒精或抗抑郁药同服可能加强嗜睡或中枢神经抑制效果,因此不宜同服。 癫痫患者或有抽搐风险的患者在服用此药后症状可能加重,因此需谨慎。 在服用此药前计划进行过敏测试等临床检查时,建议提前3-5天停止服用。 过量服用时可能出现嗜睡或焦虑,且没有特效解毒剂,因此应根据症状进行相应治疗。 由于通过血液透析难以去除此药,因此过量服用时需在医院接受适当的处理。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀、水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、过敏性休克、血管性水肿、伴随高热的严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口腔/眼源粘膜疼痛、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且非常严重的头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量显著减少、全身严重水肿和血压升高。

轻微副作用

嗜睡、疲乏感、头痛、麻木感、焦虑、昏昏欲睡、疲劳、眩晕、沉重感、兴奋、口渴、唇部干燥、恶心、食欲减退、胃部不适、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不适、呕吐、胃肠道障碍、腹泻、唇炎、味觉异常、心动过速、心律失常、心悸、血管炎、白血球减少、嗜中性粒细胞减少、淋巴细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、单核细胞增多、血小板增多、血小板减少、光敏感、皮疹、瘙痒

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药对光敏感,应存放在遮光的容器中。此外,药物效果的保持需要在室温1度到30度之间存放。

外观·包装

外观

装在塑料瓶中的无色透明溶液

包装单位

500毫升/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。