ケトラジン液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人: 食事に関係なく1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与する。 腎障害のある成人患者は腎機能（糸球体濾過率（eGFR））に応じて用量を調整する。 - 腎機能正常（≥ 90 mL/min): 1回5mg、1日1回 - 軽度腎機能低下（60-<90 mL/min): 1回5mg、1日1回 - 中等度腎機能低下（30-<6

小児服用量

6歳以上の小児: 食事に関係なく1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与する。 6歳未満2歳以上の小児: 1回1.25mg（液剤として2.5

この薬は特定成分に過敏症がある場合や、ヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 末期腎疾患があるか、透析を受けている患者もこの薬を服用しない方が安全です。 1歳未満の乳児には投与してはならず、6歳未満の子供は錠剤の代わりに液剤を使用する必要があります。 液剤にはマルチトールという成分が含まれているため、先天的に果糖を消化できない患者は服用を避けるべきです。 腎臓や肝機能に問題がある患者や高齢者の場合、この薬が体内に長く残り副作用が現れる可能性があるため、注意して服用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気や頭痛、めまいなどの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 また、口の渇き、消化不良、腹痛、下痢などの消化器症状も発生することがあります。 心拍数の増加や不整脈、高血圧といった心血管系の異常も稀に現れることがあります。 血液関連の問題やアレルギー反応、皮膚発疹、かゆみ、目の視界のぼやけなども報告されています。 妊婦が服用する場合、胎児に対する安全性は明確ではないため、医師と相談の上慎重に使用すべきです。 授乳中の女性もこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 この薬はアルコールや抗うつ薬と一緒に服用すると、眠気や中枢神経抑制効果が強まる可能性があるため、一緒に服用しない方が良いです。 てんかん患者やけいれんのリスクがある患者は、この薬を服用後に症状が悪化する可能性があるため、注意を要します。 この薬を服用する前にアレルギー検査などの臨床検査を計画する場合は、3-5日前に服用を中止することが推奨されます。 過剰服用時には眠気や不安が現れることがあり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 透析によってこの薬を除去することは難しいため、過剰服用時には病院で適切な管理が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、青白さ、アナフィラキシーショック、血管浮腫、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身がひどく腫れて血圧上昇が見られる

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、だるさ、疲労、めまい、重さ感、興奮、口渇、唇の乾燥感、吐き気、食欲不振、胃部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、心悸亢進、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、かゆみ

この薬は光に敏感なため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の温度で保管することで、薬の効果がよく維持されます。

外形

プラスチックボトルに入った無色透明の液体

包装単位

500ミリリットル/ボトル