凯特拉嗪口服液(盐酸左西替利嗪)
盐酸左西替利嗪 0.05g
溶液剂 · 处方药
凯姆斯制药(株)
品目基准编码 200806795 · 申报 2008.06.20 · 医保编码 654701153
缓解过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹、皮炎及湿疹引起的瘙痒
本药用于缓解由季节性或常年性过敏性鼻炎引起的症状,并治疗慢性特发性荨麻疹的瘙痒和皮疹。此外,还能帮助6岁以上的成人和儿童缓解伴有瘙痒的皮肤炎和湿疹的症状。总体而言,本药物有效改善过敏性鼻炎和皮肤相关疾病的症状。
成人:不受进食影响,每次口服盐酸左西替利嗪5mg(溶液剂10mL),每日1次。 肾功能不全的成人患者应根据肾功能(肾小球滤过率(eGFR))调整剂量。 肾功能正常 ≥ 90:每次5mg,每日1次 轻度肾功能不全 60 -< 90:每次5mg,每日1次 中度肾功能不全 30 -< 60:每次5mg,每2日1次 重度肾功能不全 15 -< 30,无需透析:每次5mg,每3日1次 终末期肾病 < 15,需透析治疗:禁用
6岁及以上儿童:不受进食影响,每次口服盐酸左西替利嗪5mg(溶液剂10mL),每日1次。 2岁以上、未满6岁的儿童:每次1.25mg(溶液剂2.5mL),每日2次口服。 1岁以上、未满2岁的儿童:每次1.25mg(溶液剂2.5mL),每日1次口服。 未满1岁的婴儿:使用经验较少,不应给药。 肾功能不全的儿童患者应根据肾功能及体重减量。
此药对某些成分过敏或对氢氯噻嗪或哌嗪衍生物过敏的患者应避免使用。 终末期肾病或正在接受血液透析的患者也应安全地避免使用此药。 不应给1岁以下的婴儿使用,6岁以下的儿童应使用液体剂型而非片剂。 液体剂型含有马尔丁糖,先天性不能消化果糖的患者应避免使用。 肾脏或肝功能有问题的患者以及老年人应注意,此药在体内残留时间较长,可能出现副作用。 此药可能会导致嗜睡、头痛、眩晕等中枢神经系统症状,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 此外,还可能出现口干、消化不良、腹痛、腹泻等消化系统症状。 心跳加速或心律失常、高血压等心血管异常亦可偶尔出现。 还报告了血液相关问题或过敏反应、皮疹、瘙痒、视力模糊等情况。 孕妇服用时对胎儿的安全性尚不明确,需谨慎使用,并在医生指导下进行。 哺乳期女性也应注意本药可能通过母乳传递,可能对婴儿产生影响。 此药与酒精或抗抑郁药同服可能加强嗜睡或中枢神经抑制效果,因此不宜同服。 癫痫患者或有抽搐风险的患者在服用此药后症状可能加重,因此需谨慎。 在服用此药前计划进行过敏测试等临床检查时,建议提前3-5天停止服用。 过量服用时可能出现嗜睡或焦虑,且没有特效解毒剂,因此应根据症状进行相应治疗。 由于通过血液透析难以去除此药,因此过量服用时需在医院接受适当的处理。
嗜睡,疲倦,头痛,麻木感,焦虑,困倦,疲劳,头晕,沉重感,兴奋,口渴,唇干,恶心,食欲减退,胃部不适,消化不良,腹痛,胃痛,腹部不适,呕吐,胃肠道障碍,腹泻,唇炎,味觉异常,心动过速,心律失常,血压升高,心悸,血管炎,白细胞减少,嗜中性粒细胞减少,淋巴细胞增多,嗜酸细胞增多,单核细胞增多,血小板增多,血小板减少,光敏感,过敏性休克,水肿,皮疹,瘙痒,血管水肿,视力模糊,结膜充血,眼球运动性癫痫,AST升高,ALT升高,Al-P升高,总胆红素升高,BUN升高,糖尿病,尿潜血,咽炎,咳嗽,鼻出血,支气管痉挛,听力异常,视觉异常,胸痛,月经不规律,耳鸣,发热,中耳炎,攻击性,幻觉,抑郁,抽搐,知觉异常,呼吸困难,荨麻疹,固定药物疹,视力障碍,肝炎,肌肉痛,关节痛,体重增加,食欲增加,失眠,自杀念头,眩晕,昏厥,震颤,排尿障碍,尿潴留,噩梦,瘙痒
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药对光敏感,应存放在遮光的容器中。此外,药物效果的保持需要在室温1度到30度之间存放。
装在塑料瓶中的无色透明溶液
500毫升/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸左西替利嗪 0.05g
溶液剂 · 处方药
凯姆斯制药(株)

盐酸左西替利嗪 5mg
片剂 · 处方药
韩国优时比制药有限公司
盐酸左西替利嗪 50mg
溶液剂 · 处方药
韩国优时比制药(有限公司)

盐酸左西替利嗪 5mg
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艾奇凯伊诺恩有限公司

盐酸左西替利嗪 5mg
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汉华制药有限公司

盐酸左西替利嗪 5mg
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东光制药(株)

盐酸左西替利嗪 5mg
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京东制药有限公司
盐酸左西替利嗪 5mg
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汉林制药有限公司
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