威凡干糖浆(伏立康唑)
伏立康唑
处方药
韩国辉瑞制药有限公司
品目基准编码 200806353 · 批准 2008.06.09
该产品已于2023.04.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗真菌感染(曲霉菌、念珠菌等),预防侵袭性真菌感染
本药用于治疗侵袭性青霉菌感染,特别是由大多数青霉菌属的青霉菌(如青霉菌失调型)引起的感染。同时,它也用于治疗无中性粒细胞减少症患者所产生的念珠菌血症及皮肤、腹部、肾脏、膀胱壁及伤口部位的念珠菌感染。本药对食管念珠菌病也有效,适用于对其他疗法耐药或无反应的患者,感染由Scedosporium apiospermum和Fusarium属引起的严重真菌感染。此外,本药用于急性白血病、淋巴瘤治疗失败后的干细胞移植患者的侵袭性真菌感染的预防。它有助于改善各种侵袭性和严重真菌感染。
威凡干混悬剂应在进餐前至少1小时或进餐后至少1小时服用。 成人患者(18岁以上)及青少年(体重50kg以上的12岁至未满15岁青少年,以及所有体重的15岁至未满18岁青少年)按以下方法给药。 - 侵袭性曲霉菌感染等重度真菌感染:负荷剂量为每12小时给予6 mg/kg(最初24小时内每12小时给予4 mg/kg),维持剂量为每12小时给予4 mg/kg - 无中性粒细胞减少症的念珠菌血症及念珠菌感染:负荷剂量为每12小时给予6 mg/kg(最初24小时内),维持剂量为每12小时给予3~4 mg/kg - 食管念珠菌病:每12小时给予200 mg (5mL) - 造血干细胞移植患者侵袭性真菌感染的预防:负荷剂量为每12小时给予6 mg/kg(最初24小时内),维持剂量为每12小时给予4 mg/kg 体重40 kg以上者,每12小时给予200 mg (5mL);体重不足40 kg者,每12小时给予100 mg (2.5mL)。 治疗反应不足时,可增加或减少维持剂量。 老年患者、肝功能障碍患者及肾功能障碍患者均可无需调整剂量给药。
儿童(2岁至未满12岁)及青少年(体重不足50kg的12岁至未满15岁青少年)按以下方法给药。 - 负荷剂量(最初24小时内):每12小时以注射剂给予9 mg/kg(不推荐使用干混悬剂)。 - 维持剂量(最初24小时后):注射剂每次8 mg/kg,每日2次;干混悬剂每次9 mg/kg,每日2次,最高每次350 mg,每日2次。 建议以注射剂开始治疗,仅在临床症状改善时考虑改用口服制剂。 由于2岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立,不推荐使用。 治疗效果不理想时,可每次增加或减少1 mg/kg。
本药为含氟康唑的抗真菌药,不应给予特定患者。 首先,对氟康唑或本药其他成分过敏的患者,不应使用本药。 另外,本药含有蔗糖,少数情况下,对于罕见的遗传疾患如果糖不耐症、蔗糖-异麦芽酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍患者不应使用。 某些药物的同时使用也被禁止。例如,和圣约翰草、利福布丁、利福平、卡马西平、苯巴比妥等药物合用可能降低本药效果。 高剂量利托那韦同时使用也可能显著降低本药的血药浓度,因此禁用。 与可能影响心脏的药物同时使用可能增加心律失常的风险,应避免与特卡西丁、阿司咪唑、西莎普利、皮莫齐特、奎尼丁等药物一起使用。 此外,与西罗莫司、麦角碱类药物、依非韦伦同时使用也被禁止。 对于对其他唑类药物过敏的患者或有心脏疾病、电解质异常的患者,本药应谨慎使用,并需仔细观察药物相互作用导致的血药浓度变化。 在用药期间,要定期检查肝脏、肾脏、胰腺功能,确认是否有异常表现,同时也要仔细观察皮肤反应或视力异常等副作用。 尤其是,本药可能引起视力异常、发热、皮疹、呕吐、腹泻、头痛等副作用,如症状严重应及时咨询医务人员。 怀孕期间尚未确定对胎儿的安全性,仅在对胎儿的风险大于本药获益时给予,并应采取有效的避孕措施。 哺乳期间建议使用本药时暂停母乳喂养。 本药可能引起视线模糊或晕光,因此驾驶或操作机械时需特别小心。 过量服用时没有特效解毒剂,必要时可通过血液透析排出药物。 贮存时应密封保存,以防空气或潮湿影响,同时为了保持新鲜和效果,应在2至8度的冷藏温度下存放。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气影响,并需在2至8度之间的冷藏温度下存放,以保持新鲜和效果。
白色至灰白色的粉末
生产厂家包装单位
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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