塔米特拉半量片

成人服用量

成人： 根据患者疼痛程度及治疗反应调整剂量。 建议首次服用4片，此后给药间隔至少为6小时，且每日不得超过16片。 在尽可能短的时间内使用有效的最低剂量。 不得超出必要时间长期使用本品；若因疾病性质及严重程度需要长期使用，应定期监测，以确认是否继续使用本品。 老年人 给予常规成人剂量。但是，75岁以上老年人口服曲马多时，曲马多的消除半衰期增加17%，因此本品给药间隔应至少为6小时。 肾功能不全患者 中度肾功能不全患者（肌酐清除率为10-30ml/分）应将给药间隔延长至12小时。 不建议重度肾功能不全患者（肌酐清除率低于10ml/分）使用。 曲马多在血液透析和滤过时清除非常缓慢，因此透析后无需再次给予本品以维持镇痛效果。 肝功能不全患者 应谨慎考虑延长中度肝功能不全患者的给药间隔。 重度肝功能不全患者不得使用本品。

儿童服用量

12岁以上儿童：根据患者疼痛程度及治疗反应调整剂量。建议首次服用4片，此后给药间隔至少为6小时，且每日不得超过16片。

本药可能对肝脏造成负担，因此饮酒超出每日限量的人群在服用前必须咨询医生或药剂师。 服用本药时，可能会出现严重的过敏反应，因此若出现皮疹或过敏反应，需立即停药并咨询医疗人员。 本药的成分可能引起癫痫发作，因此有癫痫史或癫痫风险较高的患者需谨慎服用，同时与某些药物联合使用可能会增加癫痫发作风险。 虽少见，但在服用本药时可能会发生危及生命的严重过敏反应，若出现异常症状，需立即去医疗机构就诊。 对于重症呼吸系统疾病患者，使用本药可能会导致呼吸困难，因此必须在医疗人员观察下使用。 本药与酒精或特定中枢神经系统抑制剂联合使用可能会产生严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷状态，因此应尽量避免联合使用，必要时需非常谨慎。 有头部创伤或脑部疾病的患者在服用本药时，可能因呼吸抑制而加重病情，需加以注意。 本药可能会导致精神和身体依赖，因此长期服用需仔细观察是否产生依赖性。 肝功能较差的患者在服用本药前必须咨询医生，并注意不要超过每日用量。 具有特定遗传代谢特征的患者可能会因活性成分代谢加速而增加严重呼吸抑制的风险，因此在这种情况下需要更改药物或调整剂量。 12岁以下儿童或某些手术后18岁以下的儿童应避免使用本药，12至18岁的青少年若存在特殊风险因素也应避免用药。 本药可能会导致睡眠呼吸暂停症或低氧血症，应持续观察是否出现或加重这些症状，并在必要时考虑调整剂量或停药。 本药服用中可能会稀有引起低钠血症的电解质异常，因此尤其是老年人或有风险因素的患者需通过血液检查等方式确认状态。 对本药成分敏感的患者、某些中枢神经系统药物中毒患者、重度呼吸抑制患者、头部损伤患者及正在服用MAO抑制剂的患者不得服用本药。 怀孕或哺乳期女性在服用本药前必须咨询医生，尤其在哺乳期需避免使用本药，以免其成分通过母乳传输给婴儿造成风险。 本药可能引起嗜睡或头晕，因此服用后应避免驾驶或操作危险机械。 超量服用可能会出现严重呼吸抑制、癫痫、肝损伤等情况，因此须严格遵守用量，并在超量服用时立即进行急救处理。 服用本药期间应注意不与其他镇痛剂或含对乙酰氨基酚的药物重复使用，并因存在药物相互作用的可能性，务必告知医疗人员正在服用的其他药物。

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本药应存放于透气性良好的密封容器中，温度保持在1至30度之间的室温下保存。 这样可以保持药物效果并防止变质。

外观

淡黄色长方形薄膜涂层药片

包装单位

瓶装 - 30片/瓶, 瓶装 - 100片/瓶