表示中の薬配合剤タミトラセミ錠
アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
サミク製薬株式会社

品目基準コード 200805632 · 届出 2008.05.20 · 保険コード 644003090
中等度-重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度の急性および慢性疼痛を緩和するのに使用されます。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度や治療反応により調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性や重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの 薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するべきです。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため最少 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与する必要があります。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過にて非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しない必要があります。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度や治療反応により調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを摂取している方は必ず服用前に医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚の発疹や過敏反応が出た場合は直ちに服用を中止し、医療機関に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴がある方や発作リスクの高い患者は注意して服用する必要があり、特定の薬剤と併用する場合、発作リスクがさらに高くなることがあります。 まれに、この薬を服用中に生命を脅かす重篤なアレルギー反応が発生することがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 重い呼吸器疾患を持つ患者にこの薬を投与する場合、呼吸困難を引き起こす可能性があるため、必ず医療従事者が観察できる環境で使用する必要があります。 この薬とアルコールまたは特定の中枢神経系抑制薬を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用はできるだけ避け、必要な場合は非常に慎重に使用する必要があります。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬を服用することで呼吸抑制が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は精神的及び身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、1日あたりの服用量を超えないように注意する必要があります。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者は、この薬の活性成分の代謝が速くなり重篤な呼吸抑制のリスクが高まる場合があるため、この場合は代替薬や用量調整が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の小児はこの薬を使用してはいけません。また、12歳から18歳の青少年も特別なリスク因子がある場合は投与を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れたり悪化したりしていないかを継続的に観察し、必要に応じて用量調整や中止を検討する必要があります。 この薬を服用中には低ナトリウム血症という電解質異常がまれに発生する可能性があるため、特に高齢者やリスクのある患者は血液検査等で状態を確認する必要があります。 この薬の成分に過敏症がある方、特定の中枢神経系薬物中毒の患者、重度の呼吸抑制患者、頭部外傷患者、MAO阻害剤を服用中の患者などは、この薬を服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、特に授乳中の場合、この薬が母乳に移行し赤ちゃんに危険を及ぼす可能性があるため使用を避ける必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後は運転や機械作業等の危険な作業を避けるのが安全です。 過剰摂取の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害等が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取の場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬を服用する際は、他の鎮痛剤やアセトアミノフェンを含む薬物と重複使用しないように注意し、薬物相互作用の可能性があるため服用中の他の薬物についても必ず医療者に知らせる必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
淡黄色の長方形のフィルムコーティング剤
瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
サミク製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。