塔米特拉塞米片

成人服用量

12岁以上儿童及成人： 剂量根据患者的疼痛程度及治疗反应进行调整。 建议初始剂量为4片，之后的给药间隔至少为6小时，日用量不得超过16片。 有效的最低剂量应尽可能在最短时间内给药。 不得超过必要的长期用药，若因疾病性质或严重程度需要长期用药，应定期监测以确认是否需要持续使用本药。 老年患者 应按正常成人剂量给药。但对于75岁以上的老年患者，口服曲马多时曲马多的消除半衰期增加17%，因此给药间隔应至少为6小时。 肾功能不全患者 中度肾功能不全患者（肌酐清除率为10-30ml/分钟）给予药物时需延长给药间隔至12小时。 重度肾功能不全患者（肌酐清除率不足10ml/分钟）不建议使用本药。 曲马多在血液透析和过滤时非常缓慢排除，因此在透析后无需重新给药以维持镇痛效果。 肝功能不全患者 对中度肝功能不全患者需要谨慎考虑延长给药间隔。 对重度肝功能不全患者不应给予本药。

儿童服用量

12岁以上儿童及成人： 剂量根据患者的疼痛程度及治疗反应进行调整。 建议初始剂量为4片，之后的给药间隔至少为6小时，日用量不得超过

本药可能对肝脏造成负担，因此饮酒超出每日限量的人群在服用前必须咨询医生或药剂师。 服用本药时，可能会出现严重的过敏反应，因此若出现皮疹或过敏反应，需立即停药并咨询医疗人员。 本药的成分可能引起癫痫发作，因此有癫痫史或癫痫风险较高的患者需谨慎服用，同时与某些药物联合使用可能会增加癫痫发作风险。 虽少见，但在服用本药时可能会发生危及生命的严重过敏反应，若出现异常症状，需立即去医疗机构就诊。 对于重症呼吸系统疾病患者，使用本药可能会导致呼吸困难，因此必须在医疗人员观察下使用。 本药与酒精或特定中枢神经系统抑制剂联合使用可能会产生严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷状态，因此应尽量避免联合使用，必要时需非常谨慎。 有头部创伤或脑部疾病的患者在服用本药时，可能因呼吸抑制而加重病情，需加以注意。 本药可能会导致精神和身体依赖，因此长期服用需仔细观察是否产生依赖性。 肝功能较差的患者在服用本药前必须咨询医生，并注意不要超过每日用量。 具有特定遗传代谢特征的患者可能会因活性成分代谢加速而增加严重呼吸抑制的风险，因此在这种情况下需要更改药物或调整剂量。 12岁以下儿童或某些手术后18岁以下的儿童应避免使用本药，12至18岁的青少年若存在特殊风险因素也应避免用药。 本药可能会导致睡眠呼吸暂停症或低氧血症，应持续观察是否出现或加重这些症状，并在必要时考虑调整剂量或停药。 本药服用中可能会稀有引起低钠血症的电解质异常，因此尤其是老年人或有风险因素的患者需通过血液检查等方式确认状态。 对本药成分敏感的患者、某些中枢神经系统药物中毒患者、重度呼吸抑制患者、头部损伤患者及正在服用MAO抑制剂的患者不得服用本药。 怀孕或哺乳期女性在服用本药前必须咨询医生，尤其在哺乳期需避免使用本药，以免其成分通过母乳传输给婴儿造成风险。 本药可能引起嗜睡或头晕，因此服用后应避免驾驶或操作危险机械。 超量服用可能会出现严重呼吸抑制、癫痫、肝损伤等情况，因此须严格遵守用量，并在超量服用时立即进行急救处理。 服用本药期间应注意不与其他镇痛剂或含对乙酰氨基酚的药物重复使用，并因存在药物相互作用的可能性，务必告知医疗人员正在服用的其他药物。

严重副作用

荨麻疹，严重肿胀，胸闷，呼吸困难，冷汗，苍白，伴有高热的严重皮疹，水疱，剥落皮肤，口/眼黏膜疼痛，呼吸急促或呼吸困难，哮喘发作，咳嗽伴随发热的呼吸异常，皮肤或眼睛发黄（黄疸），全身极度困乏，突发性及极重的头痛，闪电样头痛，癫痫发作，意识混乱，视力异常，麻痹，尿量显著减少

轻微副作用

食欲下降，失眠，抑郁，头晕，头痛，嗜睡，恶心，呕吐，便秘，口干，腹泻，消化不良，腹痛，腹部不适，放屁，瘙痒，出汗，皮疹，疲劳，潮红，低血糖，焦虑，神经过敏，情感不稳定，恍惚，性欲下降，睡眠障碍，混乱，方向感障碍，兴奋，不寻常的梦境，药物滥用，幻觉，戒断综合征，偏头痛，嗜睡，感觉减退，颤抖，感觉异常

本药应存放于透气性良好的密封容器中，温度保持在1至30度之间的室温下保存。 这样可以保持药物效果并防止变质。

外观

淡黄色长方形薄膜涂层药片

包装单位

瓶装 - 30片/瓶, 瓶装 - 100片/瓶