药品信息
巴尔坦薄膜衣片160毫克(缬沙坦)

巴尔坦薄膜衣片160毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
东光制药有限公司
外观
橙黄色长方形膜衣片
包装
30片/瓶,300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200805428 · 申报 2008.05.13 · 医保编码 645903690

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,改善心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议缬沙坦每日口服1次,每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁及以上):本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减少剂量的患者),本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次,每次40 mg,每日不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每日2次、每次口服40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况逐渐增加剂量,分别以每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 对于心肌梗死后正接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者,也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量,但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
东光制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,改善心力衰竭

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于降低原发性高血压患者的血压并进行调控。同时,对于无法使用ACE抑制剂的心力衰竭患者中符合NYHA II-Ⅳ级的患者,有助于改善症状。心肌梗死后,有助于降低左心室功能缺陷患者的死亡风险,从而提高生存率。因此,对从原发性高血压到心力衰竭及心肌梗死后的管理等多种心脏相关疾病均有效。用于改善患者的血压和心脏功能。

服用方法

成人服用量

* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议缬沙坦每日口服1次,每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁及以上):本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减少剂量的患者),本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次,每次40 mg,每日不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每日2次、每次口服40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况逐渐增加剂量,分别以每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 对于心肌梗死后正接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者,也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量,但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在妊娠期间,特别是在妊娠的第二和第三期服用时,可能会对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 妊娠中或有怀孕可能的女性,及正在哺乳的女性应避免服用本药。 肝功能严重受损的患者或肝硬化、胆道梗阻的患者也应避免使用本药。 有遗传性血管水肿患者或有血管水肿病史患者不可使用本药。 肾功能严重受损的患者、原发性醛固酮增多症患者,以及有特定肾脏障碍的糖尿病患者应避免服用本药。 老年人、高钾血症患者、轻度肝功能受损患者、心脏瓣膜疾病或心血管疾病患者应谨慎使用本药。 心力衰竭或心肌梗死后的患者在使用本药时需仔细观察肾功能变化。 本药有降压效果,初次服用时可能会导致血压骤降,引起头晕或晕厥,因此需要小心。 正在进行血液透析或严格限制盐分的患者,以及正在服用利尿剂的患者因有低血压风险,应从低剂量开始,并仔细监测状态。 本药含有特定染料成分,对此过敏的患者需谨慎。 由于高钾血症的风险,应在与钾保留利尿剂或钾补充剂合用时,仔细监测血钾水平。 与非甾体抗炎药(NSAIDs)合用时,降压效果可能降低,且有导致肾功能受损风险,因此需要小心。 与锂制剂合用时可能会增加锂浓度,因此需要进行血中锂浓度检测。 本药不影响CYP450酶系统,因此与其他药物的代谢相互作用风险较低,但与肝脏特定药物转运体相关的相互作用可能存在。 未确认18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 过量服用可能导致严重低血压、意识下降、休克等情况,因此应立即在医院接受治疗。 本药须存放在儿童接触不到的地方,避免转移至其他容器。 在驾驶或操作机器时可能会出现头晕等症状,因此需注意。

副作用

头痛,眩晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹痛,腹部疼痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,体位性眩晕,体位性低血压,肾功能损伤,高钾血症,血管神经性水肿,心衰,血管水肿,潮红,瘙痒,血清病,血管炎,晕厥,鼻出血,肝炎,心律失常,肠血管水肿,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,粒细胞减少,白细胞减少,血小板减少,水疱性皮炎,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,神志混乱,胸痛,皮疹,肌肉痛,水肿,无力,失眠,性欲减退,乏力,嗜睡,心房颤动,呕吐,便秘,口渴,食欲不振

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭的容器中,以防接触空气和湿气。此外,为保持药效,重要的是存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

橙黄色长方形膜衣片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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