バルタンフィルムコーティング錠160ミリグラム(バルサルタン)

成人服用量

本態性高血圧の場合、バルサルタンとして1日1回80mgの経口投与が推奨されます。 血圧の制御が難しい場合は、1日160mgまで増量し、最大320mgまで増量可能です。 高齢者（75歳以上）は1日1回40mgから投与を開始します。 腎障害、血液中の体液不足、肝障害患者の場合は、それぞれ用量調整が必要であり、中等度の肝障害および透析患者には投与しません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者や肝硬変、胆道閉塞のある患者もこの薬の使用を避けるべきです。 遺伝性血管浮腫の患者や以前に血管浮腫の病歴がある患者はこの薬を使用してはなりません。 腎機能が非常に低下している患者や原発性アルドステロン症の患者、また特定の腎障害がある糖尿病患者はこの薬を服用してはいけません。 高齢者、血中カリウム濃度が上昇している患者、肝機能がやや低下している患者、心臓弁膜疾患や心血管疾患のある患者はこの薬を慎重に使用すべきです。 心不全や心筋梗塞後の患者は腎機能の変化を注意深く観察しながらこの薬を使用すべきです。 この薬は血圧を低下させる効果があるため、初めて服用する際に血圧が急激に低下してめまいや失神が発生する可能性があるため注意が必要です。 血液透析を受けている患者や厳格な塩分制限を行っている患者、利尿剤を服用している患者は低血圧のリスクがあるため低用量から始め、状態を密接に観察する必要があります。 この薬は特定の色素成分を含んでいるため、これにアレルギーがある患者は注意が必要です。 高カリウム血症のリスクがあるため、カリウム保持性利尿剤やカリウム補助剤と併用する際には血中カリウム濃度を注意深くモニタリングする必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）と併用すると血圧低下効果が減少する可能性があり、腎機能低下のリスクがあるため注意が必要です。 リチウム剤と併用するとリチウム濃度が増加する可能性があるため、血中リチウム濃度の検査が必要です。 この薬はCYP450酵素系に影響を与えないため、他の薬剤との代謝相互作用のリスクは少ないですが、肝臓の特定の薬物輸送体に関連する相互作用の可能性があります。 18歳未満の小児および青年に対する安全性と有効性は確認されていません。 過量服用時には重度の低血圧、意識低下、ショックなどが発生する可能性があるため、すぐに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。 運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、血管性浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚がはがれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳と発熱を伴う呼吸に異常、皮膚または目が黄色く変化する（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、雷に襲われるような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腰痛、腹痛、吐き気、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠症、発赤、性欲減退、眠気、立ちくらみ、起立性低血圧、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発疹、筋肉痛、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能減退、混迷、胸痛、血管炎、血清病、血管浮腫（一般）

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

オレンジ黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶