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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
东光制药有限公司

品目基准编码 200804093 · 申报 2008.04.14 · 医保编码 645903700
治疗原发性高血压;降低心肌梗死后的死亡风险;治疗心力衰竭
本药主要用于原发性高血压和对ACE抑制剂耐受性差的心力衰竭患者的治疗。同时,有助于降低心肌梗死后左心室功能不全患者的死亡风险。换句话说,本药有效调节血压、改善心脏功能,并预防心血管并发症。凭借这些疗效,对患者的心脏健康进行整体管理具有很大帮助。本药用于原发性高血压、心力衰竭以及降低心肌梗死后的死亡风险。
1. 原发性高血压 可随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦80 mg,每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐出现,4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品40 mg,每日1次开始治疗。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品40 mg,每日1次开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品40 mg,每日1次开始治疗。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者以本品40 mg,每日1次开始治疗,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。与利尿剂联合使用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 心肌梗死后降低死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg,每日2次;此后数周内,根据患者耐受情况逐步增加剂量,依次给予本品每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物)的患者也可使用本品。 但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日使用80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
18岁以下儿童和青少年:安全性和有效性尚未确立。
本药在怀孕期间服用可对胎儿和新生儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期妇女,以及对本药或成分过敏的人应禁止使用。 严重肝损害、肝硬化或胆道阻塞的患者亦应禁用本药。 有遗传性血管性水肿或水肿病史的人、重度肾功能障碍患者和某些肾脏疾病患者也应避免使用。 老年人和血中钾含量高的患者、肝功能稍差的人应谨慎使用本药,若有肝病,则最好将每日剂量限制在80mg以下。 有心脏瓣膜疾病或心脏问题的人、液体或钠缺乏的患者由于有低血压风险,也应当小心。 肾动脉狭窄患者或心力衰竭、心肌梗死后的患者需定期检查肾功能,以防肾功能恶化。 在手术前24小时内,最好不要服用本药。 本药降压效果显著,可能引起头晕或失去知觉,驾车或操作机械时应当小心。 本药含有某些色素(如黄4号),对此类物质过敏的人应谨慎服用。 本药与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾药物共同使用时,血中钾含量可能会危险性升高。因此需保持警惕。 与非甾体抗炎药(NSAIDs)共同使用可能导致降低降压效果及肾功能受损,特别是老年人或液体不足的患者应当特别注意。 与锂制剂合用时,会导致锂浓度升高并出现毒性表现,因此应密切监测血中锂浓度。 大量服用本药可能会导致严重的低血压、意识障碍、休克等症状,因此在此情况下应立即就医。 请将药物放在儿童接触不到的地方,避免将药物转移到其他容器中。 孕妇和哺乳期妇女应避免使用本药,若不得不使用,应与医生咨询。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中。此外,应放置在30度以下的阴凉处以保持药效。
淡红色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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