组合复合脂肪中央注射液

成人剂量

根据脂肪去除和葡萄糖代谢能力决定剂量和给药速度，并根据患者的状态、体重、营养需求决定剂量及袋的大小。 - 正常营养状态或轻度代谢应激状态患者：作为氨基酸每日0.7~1.0g/Kg（0.10 - 0.15 g氮/kg） - 中度至高度代谢应激患者：作为氨基酸每日1.0~2.0 g/Kg（0.15 - 0.30 g氮/kg）进行滴注。 一般情况下，作为总氨基酸每日0.7~1.3 g/Kg（0.10 - 0.20 g氮/kg）通过中心静脉滴注，这相当于本药物每日19 - 38 mL/kg。 ○ 给药速度 : 给药速度不应超过每小时2.6 mL/kg（相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.09 g/kg、脂肪0.1 g/kg）。建议在12 - 24小时内给予。

该药物必须严格按照医师的指示使用。 出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应时，应立即停止给予。 如与头孢曲松一起使用，可能会形成沉淀，则不应使用同一输注装置。 由于早产儿或低体重婴儿的脂肪去除能力较差，因此需谨慎使用。 对鸡蛋、豆类蛋白有过敏的患者，以及重度肝功能衰竭、高脂血症、血液凝固障碍的患者不应给予。 对肾功能衰竭、胰腺炎、肝功能异常等脂肪代谢有问题的患者应谨慎用药。 给药期间可能出现体温升高、寒战、恶心、肝酶数值升高、血栓性静脉炎等异常反应，因此需予以关注。 可能发生严重副作用，如脂肪过多症，故应避免过量给药。 给药初期需仔细观察患者状态，并在电解质不平衡改善后开始给药。 中心静脉给药时，为预防感染，必须进行无菌操作。 给药后定期测量血中甘油三酯水平，以确认脂肪清除能力。 需定期检查血糖、电解质、肝和肾功能等多项检查。 不得与血液同时注射，并需考虑与其他药物的相互作用。 对怀孕或哺乳的女性需谨慎用药，老年人应减慢给药速度并调整剂量。 给药后5~6小时后才能获得准确的临床检查结果，请注意这一点。 过量给药时，可能出现恶心、呕吐、电解质失衡等症状，因此应立即停止给药或减慢速度，必要时可进行血液透析等治疗。 如包装损坏或溶液浑浊或分层，切勿使用，给药后剩余溶液应废弃。 该药物需要在0~25℃存放，禁止冷冻。

严重副作用

过敏反应（荨麻疹、皮疹）、呼吸困难、高热、昏迷

轻微副作用

体温升高、寒战、恶心/呕吐、肝酶暂时性升高、外周静脉给药时的血栓性静脉炎、高/低血压、溶血、网状红血球增加、腹痛、头痛、疲劳感、阴茎勃起、高脂血症、脂肪沉积、肝脏肿大、脾脏肿大、贫血、白细胞减少、血小板减少、血液凝聚异常

该药物应保存在密封容器中以防空气进入，温度应保持在25度以下。特别注意药物不得结冰。

外观

由三个隔室分开的内袋和外包装组成。内袋和外包装之间有氧气吸收剂袋。每个内袋的隔室都装有

包装单位

1540ml（A液：790，B液：450，C液：300），2053ml（A液：1053，B液：600，C液：400）