コンビフレックスリピッドセントラル注

成人用量

脂質除去及びブドウ糖代謝能力に応じて用量と投与速度を決定し、患者の状態、体重、栄養要求状態に基づいて用量と袋のサイズを決定します。 - 正常栄養状態または軽微な代謝的ストレス状態の患者: アミノ酸として1日0.7～1.0g/Kg(0.10 - 0.15 g窒素/kg) - 中程度から高度の代謝的ストレスを受けている患者: アミノ酸として1日1

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 発熱、寒気、発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。 セフトリアキソンと併用する場合は沈殿物が生じる可能性があるため、同じ注入器具を同時に使用しないでください。 未熟児や低体重児に対しては脂質除去能力が低いためリスクがあるため注意が必要です。 卵、豆タンパク質などにアレルギーがある患者や重度の肝機能不全、高脂血症、血液凝固障害がある患者には投与してはいけません。 腎不全、膵炎、肝機能異常など脂質代謝に問題がある患者には慎重に投与する必要があります。 投与中には体温上昇、寒気、嘔気、肝酵素値の上昇、血栓性静脈炎などの異常反応が現れることがあるため注意が必要です。 脂質過多症候群のような深刻な副作用が発生する可能性があるため過量投与を避けなければなりません。 投与初期には患者の状態を細心の注意を払って観察し、電解質不均衡が改善された後に投与を開始すべきです。 中心静脈投与の場合は感染予防のため無菌作業が必須です。 投与後は定期的に血中トリグリセリド値を測定し、脂質除去能力を確認しなければなりません。 血糖、電解質、肝臓及び腎機能など複数の検査を定期的に確認しながら投与する必要があります。 血液との同時注入は避け、他の薬物との相互作用の可能性も考慮しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性には慎重に投与し、高齢者には投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 投与後5～6時間経過してから正確な臨床検査結果を得ることができるため、この点にも注意が必要です。 過量投与の場合、嘔気、嘔吐、電解質不均衡などの症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止するか速度を減じなければならず、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる可能性があります。 包装が破損しているか、溶液が濁っている、または分離している場合は使用しないでください。また、投与後に残った溶液は廃棄しなければなりません。 この薬は0～25℃で保管しなければならず、冷凍保存は禁止されています。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（じんましん、皮膚発疹）、呼吸困難、高熱、昏睡

軽度の副作用

体温上昇、寒気、嘔気/嘔吐、肝酵素の一時的な増加、末梢静脈への注入時の血栓性静脈炎、高/低血圧、溶血、網状赤血球増加、腹痛、頭痛、疲労感、陰茎勃起、高脂血症、脂肪沈着、肝肥大、脾肥大、貧血、白血球減少症、血小板減少症、血液凝固異常

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管しなければなりません。また、温度は25度以下に維持される必要があります。特に薬が凍らないように注意を払わなければなりません。

外形

三つの少室に分かれた内袋と外包装で構成されている。内袋と外包装の間には酸素吸収剤の袋がある。内袋の少室はそれぞれポ

包装単位

1540ml(A液: 790, B液: 450, C液: 300), 2053ml(A液: 1053, B液: 600, C液: 400)