药品信息

温德索尔10%注射液

处方药注射剂静脉注射撤回许可
成分・含量
L-异亮氨酸›0.67g / 100mLL-亮氨酸›1g / 100mLL-缬氨酸›0.76g / 100mLL-赖氨酸一水合物›1.24g / 100mLL-甲硫氨酸›0.24g / 100mLL-苯丙氨酸›0.42g / 100mLL-苏氨酸›0.37g / 100mLL-色氨酸›0.2g / 100mLL-精氨酸›0.84g / 100mLL-组氨酸›0.38g / 100mLL-丙氨酸›0.8g / 100mLL-天冬氨酸›0.6g / 100mLL-半胱氨酸›0.189g / 100mLL-谷氨酸›1g / 100mL甘氨酸›0.4g / 100mLL-脯氨酸›0.3g / 100mLL-丝氨酸›0.4g / 100mLL-酪氨酸›0.045g / 100mLL-盐酸鸟氨酸›0.318g / 100mL牛磺酸›0.06g / 100mL
生产/进口商
大韩药品工业(株)
外观
无色或微黄色透明液体,盛装于无色透明玻璃容器中的注射剂
包装
100mL/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 200802123 · 申报 2008.02.22

该产品已于2025.12.16变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
为儿童(新生儿、早产儿等)提供肠外营养并改善营养不良
给药对象
儿童
儿童给药量
根据儿童体重、年龄及蛋白质分解代谢程度 -氨基酸:每日每 kg 体重1.5~3.5 g -氮:每日每 kg 体重0.23~0.53 g -本品:每日每 kg 体重15~35 mL -新生儿及婴儿:连续输注24小时 -儿童:连续输注24小时或每日循环输注8~12小时(cyclical infusion) -输注速度:不超过0.05 mL/kg/分钟。 输注速度应根据剂量、输注液的特性、24小时内给药的总容量及输注时长进行调整。 通常以合用或混合的方式给予本品,并配合符合儿童需求的能量来源。 本品还可在确认配伍性及稳定性的情况下,与碳水化合物、脂质、电解质和微量元素配伍。可纳入营养混合液的组成中。 -单独给药时:经中心静脉给药 -合用或与其他药物混合给药时:根据输注液的最终渗透压,经外周静脉或中心静脉给药

成分

生产厂家
大韩药品工业(株)

功效・作用

为儿童(新生儿、早产儿等)提供肠外营养并改善营养不良

查看批准原文

本药用于无法或不足以通过口腔或肠道摄入营养的情况下,尤其是用于婴儿、儿童、正常体重不达标或体重不足的新生儿及早产儿非口服供给营养。

给药方法

儿童给药量

根据儿童体重、年龄及蛋白质分解代谢程度 -氨基酸:每日每 kg 体重1.5~3.5 g -氮:每日每 kg 体重0.23~0.53 g -本品:每日每 kg 体重15~35 mL -新生儿及婴儿:连续输注24小时 -儿童:连续输注24小时或每日循环输注8~12小时(cyclical infusion) -输注速度:不超过0.05 mL/kg/分钟。 输注速度应根据剂量、输注液的特性、24小时内给药的总容量及输注时长进行调整。 通常以合用或混合的方式给予本品,并配合符合儿童需求的能量来源。 本品还可在确认配伍性及稳定性的情况下,与碳水化合物、脂质、电解质和微量元素配伍。可纳入营养混合液的组成中。 -单独给药时:经中心静脉给药 -合用或与其他药物混合给药时:根据输注液的最终渗透压,经外周静脉或中心静脉给药

注意事项

本药在心脏或呼吸、肾功能严重下降的患者中须谨慎使用。 尤其在肾功能不良的儿童中,应调整氮的摄入量进行给药。 本药不应给予特定氨基酸代谢异常的儿童或有心肌梗塞病史的患者。 在儿童肾功能较弱的情况下,过量使用本药可能导致代谢性酸中毒或血中尿素氮(BUN)水平升高,须注意。 给药时应仔细观察输注状态及儿童的临床症状、血液检查结果。 使用前务必检查药液是否清澈,容器是否有裂缝或破损。 开封后应立即使用,剩余药物不得保存。 储存药物时,软袋产品不需要通气针,但瓶装产品在滴定启动前需用通气针刺穿以阻止空气进入。 如药液变色或发生泄漏,或包装内有水珠,则不得使用。 若保护橡胶塞的膜已剥落,则不宜使用。 测量剂量时,应依据容器上标记的刻度进行准确使用。

副作用

代谢性酸中毒, 尿素氮增高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于密封容器中,以防止空气接触,存储温度应保持在1度至30度之间的室温。这种存储方式可安全保持药物的效果。

外观·包装

外观

无色或微黄色透明液体,盛装于无色透明玻璃容器中的注射剂

包装单位

100mL/瓶

关于该药品的问题

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。