薬情報

ワンダーソル10%注

医療用医薬品注射剤정맥承認取り下げ
成分・含量
L-イソロイシン›0.67g / 100mLL-ロイシン›1g / 100mLL-バリン›0.76g / 100mLL-リジン一水和物›1.24g / 100mLL-メチオニン›0.24g / 100mLL-フェニルアラニン›0.42g / 100mLL-スレオニン›0.37g / 100mLL-トリプトファン›0.2g / 100mLL-アルギニン›0.84g / 100mLL-ヒスチジン›0.38g / 100mLL-アラニン›0.8g / 100mLL-アスパラギン酸›0.6g / 100mLL-システイン›0.189g / 100mLL-グルタミン酸›1g / 100mLグリシン›0.4g / 100mLL-プロリン›0.3g / 100mLL-セリン›0.4g / 100mLL-チロシン›0.045g / 100mLL-オルニチン塩酸塩›0.318g / 100mLタウリン›0.06g / 100mL
製造・輸入元
대한약품공업(주)
外形
無色から淡黄色の透明な液体が無色透明なガラス容器に入った注射剤
包装
100mL/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 200802123 · 届出 2008.02.22

この製品は2025.12.16に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
経口栄養補給効果
投与対象
小児
小児投与量
小児の体重、年齢およびタンパク質代謝の程度に応じて以下のように投与します。 - アミノ酸 : 1日体重kg当たり1.5~3.5g - 窒素 : 1日体重kg当たり0.23~0.53g

成分

製造会社
대한약품공업(주)

効能・効果

経口栄養補給効果

承認事項の原文を見る

この薬は、経口または腸管内での栄養摂取が不可能または不十分な場合、特に乳幼児、子供、正常体重でないまたは低体重の新生児および早産児に経口ではなく栄養を供給するために使用されます。

投与方法

小児投与量

小児の体重、年齢およびタンパク質代謝の程度に応じて以下のように投与します。 - アミノ酸 : 1日体重kg当たり1.5~3.5g - 窒素 : 1日体重kg当たり0.23~0.53g

注意事項

この薬は心臓や呼吸器、腎機能が著しく低下している患者に対しては非常に注意して使用する必要があります。 特に腎機能が低下している小児の場合、窒素摂取量を調整して投与する必要があります。 この薬は特定のアミノ酸代謝異常のある小児や心筋梗塞の病歴のある患者には投与してはいけません。 小児の腎機能が弱い場合、この薬を過剰に投与すると代謝性アシドーシスや血中尿素窒素(BUN)値が上昇する可能性があるため注意が必要です。 投与時には、注入状況や小児の臨床症状、血液検査結果を入念に観察する必要があります。 使用前に薬液が澄んでいるか、容器に亀裂やひびがないか必ず確認する必要があります。 開封後はすぐに使用し、残りの薬を保管しないでください。 薬を保管する際は、ソフトバック製品は通気穴が必要ありませんが、バイアル製品は点滴開始直前に通気穴を刺して空気の侵入を防ぐ必要があります。 薬液が変色したり漏れたり、包装内に水滴ができた場合は使用しないでください。 ゴム栓を保護するフィルムが剥がれている場合は使用しないことが安全です。 容量を測定する際は、容器に表示された目盛りを基準に正確に使用する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

代謝性アシドーシス、BUN上昇

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないように密封された容器で保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外観・包装

外形

無色から淡黄色の透明な液体が無色透明なガラス容器に入った注射剤

包装単位

100mL/瓶

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