药品信息
东久左氧氟沙星水合物片500mg

东久左氧氟沙星水合物片500mg

处方药片剂口服
成分・含量
左氧氟沙星水合物›512.3mg / 1片
生产/进口商
东九生物制药(株)
外观
粉红色长方形薄膜涂层片
包装
28片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200800333 · 申报 2008.01.08 · 医保编码 657304180

核心摘要

主要用途
治疗呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、复杂性皮肤和软组织感染
服用对象
成人
成人服用量
○ 通常成人左氧氟沙星每日口服 1 次,每次 250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过 80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每 24小时,10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每 24小时,7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:500mg,每 24小时,7日 急性鼻窦炎:500mg,每 24小时,10~14日 慢性细菌性前列腺炎:500mg,每 24小时,28日 包括轻至中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染:250mg,每 24小时,10日 轻至中度单纯性尿路感染:250mg,每 24小时,3日 2. 肾功能损害患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首剂 750mg,维持剂量为每 48小时 750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂 750mg,维持剂量为每 48小时 500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首剂 750mg,维持剂量为每 48小时 500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首剂 500mg,维持剂量为每 24小时 250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首剂 500mg,维持剂量为每 24小时 250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂 500mg,维持剂量为每 48小时 250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首剂 500mg,维持剂量为每 48小时 250mg 3) 包括轻至中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂 250mg,维持剂量为每 48小时 250mg 4) 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

成分

生产厂家
东九生物制药(株)

功效・作用

治疗呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、复杂性皮肤和软组织感染

  • 复杂性皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎、急性肾盂肾炎、复杂尿路感染、单纯尿路感染
查看批准原文

本药是一种对多种菌株有效的抗生素,用于治疗金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌等多种细菌感染。主要用于复杂性皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重等。此外,对于急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎及复杂尿路感染、单纯尿路感染的治疗也有帮助。然而,这种药物属于氟喹诺酮类,有可能导致严重不良反应,因此在没有其他治疗选择的情况下使用。因此,仅在必要情况下谨慎使用,对主要感染疾病的改善是有效的。

服用方法

成人服用量

○ 通常成人左氧氟沙星每日口服 1 次,每次 250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过 80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每 24小时,10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每 24小时,7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:500mg,每 24小时,7日 急性鼻窦炎:500mg,每 24小时,10~14日 慢性细菌性前列腺炎:500mg,每 24小时,28日 包括轻至中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染:250mg,每 24小时,10日 轻至中度单纯性尿路感染:250mg,每 24小时,3日 2. 肾功能损害患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首剂 750mg,维持剂量为每 48小时 750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂 750mg,维持剂量为每 48小时 500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首剂 750mg,维持剂量为每 48小时 500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首剂 500mg,维持剂量为每 24小时 250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首剂 500mg,维持剂量为每 24小时 250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂 500mg,维持剂量为每 48小时 250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首剂 500mg,维持剂量为每 48小时 250mg 3) 包括轻至中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂 250mg,维持剂量为每 48小时 250mg 4) 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

注意事项

本药可能导致严重不良反应,如腱炎和腱断裂、周围神经病变、中枢神经系统异常以及重症肌无力加重等。如果出现这些症状,应立即停止用药,并且不适合重症肌无力患者使用。 尤其是老年人、肾功能不全患者及与皮质类固醇合用的患者,腱断裂的风险增加,应特别注意。如果出现疼痛或炎症症状,应停止用药并休息。 某些患者禁止使用本药。例如,对本药或类似药物过敏,或有腱炎、腱断裂病史的患者,生长期儿童及青少年,怀孕或哺乳妇女,癫痫患者不得使用。 肾功能严重降低的患者、中枢神经系统疾病患者、有癫痫病史的患者、老年人、糖尿病患者等应慎重使用本药,并应仔细观察血糖和神经系统症状。 本药可能引发严重的过敏反应、精神神经系统异常(焦虑、抑郁、幻觉等)、心律失常、肝脏及肾功能障碍、血液异常、消化系统障碍、肌肉骨骼问题、严重皮肤反应、肺炎等多种不良反应,因此如出现异常症状应立即咨询医生。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此,特别是与非甾体抗炎药、抗酸药、铁剂、钙剂、降糖药、抗凝药合用时应特别注意,并应通过调整用药间隔或进行血液检验来检查身体状况。 怀孕或哺乳的女性不应服用本药,生长期儿童或青少年也不应接种。 老年人因肾功能降低,药物可能在体内停留时间较长,应调整剂量和给药间隔,若出现肝功能异常应立即停止用药。 过量服用可能导致中枢神经系统症状和心脏异常,需立即进行治疗和监测,而药物无法通过透析排除。 最后,由于在动物实验中已报告本药出现关节异常等不良反应,故对关节相关症状也需保持警惕。

副作用

腱炎,腱破裂,周围神经病,中枢神经系统效果,重症肌无力加重,休克,低血压,呼吸困难,胸部压迫感,过敏反应,致命过敏反应,过敏性休克,心血管衰竭,低血压休克,癫痫,意识丧失,麻木感,血管性水肿,气道阻塞,荨麻疹,瘙痒,心跳过快,吞咽困难,严重皮肤反应,光敏反应,失眠,眩晕,头痛,震颤,焦虑,抑郁,精神病反应,幻觉,偏执,神经过敏,谵妄,定向障碍,注意力障碍,噩梦,睡眠障碍,自杀念头,焦躁,混乱,痉挛,视觉障碍,听觉障碍,味觉障碍,嗅觉障碍,幻听,躁狂,感觉异常,感觉减退,感觉障碍,虚弱,心悸,QT间期延长,心律失常,尖端扭转型室性心动过速,BUN升高,血清肌酐升高,急性肾衰竭,间质性肾炎,肝酶水平升高,急性肝坏死,急性肝衰竭,重症肝炎,肝功能障碍,黄疸,ALP升高,γ-GTP升高,总胆红素升高,白细胞减少,红细胞减少,血红蛋白减少,血细胞比容减少,嗜酸性粒细胞增多,普遍性血细胞减少症,贫血,溶血性贫血,血小板减少症,无粒细胞症,骨髓抑制,恶心,呕吐,腹部不适,腹泻,食欲不振,腹痛,腹部膨胀感,消化不良,口腔炎,舌炎,口干,便秘,伪膜性结肠炎,伴有血便的结肠炎,肌肉疼痛,乏力,CPK升高,血中肌红蛋白升高,尿中肌红蛋白升高,横纹肌溶解症,关节痛,腱炎,肝代谢性肌痉挛,肌肉无力,史蒂文斯-约翰逊综合征,毒性表皮坏死症,嗜酸性粒细胞增多,系统性药物反应,皮肤过度色素沉着,发热,咳嗽,胸部X光异常,间质性肺炎,过敏性肺炎,血糖失调,阴道炎,失眠症,腹胀,瘙痒,皮疹,生殖器念珠菌感染,念珠菌病,味觉障碍,真菌感染,生殖器瘙痒,头痛,神经症,红斑性皮疹,荨麻疹,食欲减退,困倦,兴奋,口渴,震颤,过敏反应,主动脉瘤,主动脉夹层,心脏瓣膜逆流,心脏瓣膜功能不全,抗利尿激素分泌异常综合征,协调运动失能,眼睑下垂,运动活动减少,衰竭

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器内,以防空气或水分进入,并应置于1至30度的常温下保存。这样可以很好地保持药物的效果。

外观·包装

外观

粉红色长方形薄膜涂层片

包装单位

28片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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