ドングレフロキサシン水和物錠500mg

成人服用量

通常成人はレボフロキサシンとして1日1回250～750mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80mL超）の患者に基づき、 - 複雑性皮膚及び軟部組織感染: 750mg 24時間ごとに10～14日 - 院外獲得肺炎: 500mg 24時間ごとに7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日 - 急性副鼻腔炎: 10～14日 - 慢性

この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、重症筋無力症の悪化などの深刻な副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止すべきであり、重症筋無力症の患者には使用しません。 特に高齢者、腎機能が低下している患者、及びコルチコステロイドと併用している患者は腱破裂のリスクが増加するため注意が必要です。もし痛みや炎症の症状があれば、薬の服用を中止し休息を取る必要があります。 この薬は特定の患者には投与が禁じられています。たとえば、この薬や類似の薬剤にアレルギー反応があったり、過去に腱炎、腱破裂の病歴がある患者、成長期の子供及び若者、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者は使用すべきではありません。 腎機能が著しく低下した患者、中枢神経系疾患の患者、痙攣の病歴がある患者、高齢者、糖尿病患者などはこの薬を慎重に使用し、血糖値と神経系の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は深刻なアレルギー反応、精神神経系の異常（不安、うつ、幻覚など）、心不全、肝臓及び腎機能障害、血液異常、消化障害、筋骨格系の問題、重篤な皮膚反応、肺炎など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談すべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、特に非ステロイド性抗炎症剤、制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、血糖降下薬、抗凝固剤などと併用する場合は注意が必要であり、服用間隔を調整したり血液検査を通じて状態を確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、成長期の子供や若者にも投与しません。 高齢者は腎機能低下のため薬物が体内に長くとどまる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があり、肝機能異常が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 過量服用時には中枢神経系の症状や心臓の異常が現れる可能性があるため、即時の治療と監視が必要であり、この薬は透析で除去されません。 最後に、この薬は関節異常といった副作用が動物実験で報告されているため、関節に関する症状にも注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、激しい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度の発疹伴う高熱、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に厳しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、生殖器カンジダ症、カンジダ症、味覚異常、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、常温で1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管すると薬の効果を良く維持できます。

外形

ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 100錠/瓶